Studium przypadku programu rozwoju usług macierzyńskich
Studium przypadku programu rozwoju usług macierzyńskich i jego wpływu na współpracę między agencjami
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W 2011 r. w jednym mieście w południowej Anglii wdrożono program rozwoju usług macierzyńskich (MSDP). Program miał na celu promowanie efektywnej współpracy między służbami położniczymi (położnymi) a innymi usługodawcami (pielęgniarkami środowiskowymi, pracownikami socjalnymi, personelem Centrum Dziecięcego, specjalistami i wolontariuszami) w celu poprawy wyników dla użytkowników usług (kobiet i rodzin). MSDP wykorzystało lokalne Centra dla Dzieci, które zapewniają wsparcie rodzin ukierunkowane na społeczność, w celu kolokacji usług położniczych i innych usługodawców. Racjonalne uzasadnienie dla poprawy pracy zespołowej jest poparte dowodami sugerującymi, że słaba współpraca przyczynia się do gorszych wyników (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Dlatego programy takie jak MSDP mogłyby potencjalnie poprawić krótko- i długoterminowe wyniki osób korzystających z usług położniczych.
Proponowane badanie wykorzystuje podejście studium przypadku do gromadzenia i analizowania głównie danych jakościowych i niektórych danych ilościowych. Ta metoda pozwoli na analizę MSDP i zrozumienie jego wpływu na usługi i współpracę położniczą, a także będzie miała na celu naświetlenie postrzeganych mocnych stron i wyzwań MSDP oczywistych dla usługodawców. Dane będą zbierane za pomocą epizodów obserwacyjnych (np. spotkania uczestników) w celu obserwacji współpracy oraz wywiady w celu zbadania doświadczeń. Dodatkowo dokumenty zostaną przeanalizowane w celu zaobserwowania udokumentowanych dowodów praktyki współpracy. Istniejące wcześniej dane statystyczne zostaną również wykorzystane do podkreślenia zmian wskaźników dobrostanu użytkowników usług od czasu wdrożenia MSDP.
W badaniu zostanie zatrudniony przekrój usługodawców (bez użytkowników usług), którzy pracują w usługach położniczych lub współpracują z nimi z czterech z dziewięciu miejskich Centrów Dziecięcych. Zaproszenia zostaną rozesłane do potencjalnych uczestników za pośrednictwem uczestniczącego kierownictwa Centrum dla Dzieci, gdzie zostaną oni zaproszeni do udziału w działaniach związanych z obserwacją i zbieraniem danych z wywiadów. Będą wtedy mogli wybrać zakres swojego udziału.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO1 4PN
- Buckland Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO4 8EU
- Mitlon Park Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO5 4LP
- Somerstown Children's Centre
-
Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO6 3LP
- Paulsgrove Children's Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia do tego badania to:
- Usługodawcy pracujący w lub z lokalnego miejskiego Centrum dla Dzieci (może to być baza treningowa lub praca w społeczności);
- Usługodawcy pracujący w usługach położniczych lub współpracujący z nimi;
- Usługodawcy opiekujący się rodzinami z kobietami w ciąży lub wykonujący usługi położnicze (zwykle do 6 tygodni po porodzie włącznie).
Kryteria wykluczenia z tego badania to:
- Usługodawcy opiekujący się rodzinami z kobietami, które nie są już objęte zakresem usług położniczych (zwykle ponad 6 tygodni po porodzie).
- Odbiorcy usług (wszystkie kobiety i rodziny korzystające z usług położniczych, w tym osoby uważane za wymagające szczególnej troski – może to obejmować niektóre organizacje wolontariackie, które również świadczą usługi w ramach ośrodków dziecięcych).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Postrzegane korzyści lub wyzwania związane ze współpracą
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Elizabeth Cluett, University of Southampton
- Dyrektor Studium: Jane March-McDonald, University of Southampton
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13383
- 170005 (Inny identyfikator: NHS)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .