Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et casestudie af et barselsserviceudviklingsprogram

11. juni 2021 opdateret af: University of Southampton

Et casestudie af et barselsserviceudviklingsprogram og dets indflydelse på samarbejde mellem instanser

BAGGRUND: I 2011 blev der implementeret et Maternity Services Development Program i en by i det sydlige England for at fremme effektivt samarbejde mellem barselstjenester (jordemødre) og andre tjenesteudbydere (sundhedsgæster, socialrådgivere, specialisttjenester osv.) ved at samlokalisere tjenester i lokale børnecentre. Programmet havde i sidste ende til formål at forbedre omsorgen for lokale servicebrugere (kvinder og deres familier), især dem, der betragtes som sårbare. Implementerede ændringer var baseret på beviser, der tyder på, at dårligt samarbejde bidrager til dårligere resultater. RATIONALE: At udforske programmets indvirkning på lokale tjenesteudbydere og ved hjælp af foreningstjenestebrugerpleje. MÅL: At udforske et lokaliseret barselsudviklingsprogram, identificere, hvordan samarbejde mellem myndigheder opstår, og tjenesteyderne opfattede fordele og udfordringer ved samarbejde og ved hjælp af foreningsservices brugerpleje. METODOLOGI: Den foreslåede forskning bruger en case study tilgang til at indsamle og analysere overvejende kvalitative data og nogle kvantitative data. Data vil blive indsamlet ved hjælp af observationsepisoder (f.eks. deltagermøder) for at observere samarbejde og interviews for at udforske disse oplevelser. Derudover vil dokumenter blive analyseret for at observere dokumenterede beviser for samarbejdspraksis. Eksisterende statistiske data vil også blive brugt til at fremhæve ændringer i indikatorer for brugernes velbefindende siden implementeringen af ​​barselstilbudsudviklingsprogrammet. DELTAGERE: Et tværsnit af tjenesteudbydere (ingen tjenestebrugere), der arbejder i eller med barselstilbud fra 4 af 9 bybørncentre. RESULTATER: Ingen aktuelle fund, dataindsamling forventes at starte september 2015.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2011 blev et Maternity Services Development Program (MSDP) implementeret i en by i det sydlige England. Programmet havde til formål at fremme et effektivt samarbejde mellem barselstjenester (jordemødre) og andre tjenesteudbydere (sundhedsgæster, socialrådgivere, børnecenterpersonale, specialist- og frivillige tjenester) for at forbedre resultaterne for tjenestebrugere (kvinder og familier). MSDP benyttede lokale børnecentre, som yder fællesskabsfokuseret familiestøtte, til at samlokalisere barselstjenester og andre tjenesteudbydere. Begrundelsen for at forbedre samarbejdet understøttes af beviser, der tyder på, at dårligt samarbejde bidrager til dårligere resultater (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Derfor kan programmer som MSDP potentielt forbedre kort- og langsigtede resultater for dem, der får adgang til barselstjenester.

Den foreslåede forskning bruger en case study tilgang til at indsamle og analysere overvejende kvalitative data og nogle kvantitative data. Denne metode vil give mulighed for analyse af MSDP og forståelse af dens indflydelse på barselsydelser og samarbejde og vil sigte mod at belyse opfattede styrker og udfordringer ved MSDP, som er tydelige for tjenesteudbydere. Data vil blive indsamlet ved hjælp af observationsepisoder (f.eks. deltagermøder) for at observere samarbejde og interviews for at udforske oplevelser. Derudover vil dokumenter blive analyseret for at observere dokumenterede beviser for samarbejdspraksis. Eksisterende statistiske data vil også blive brugt til at fremhæve ændringer i indikatorer for brugernes velbefindende siden implementeringen af ​​MSDP.

Forskningen vil rekruttere et tværsnit af tjenesteudbydere (ingen tjenestebrugere), der arbejder i eller med barselstilbud fra fire af de ni bybørncentre. Invitationsbreve vil blive rundsendt til potentielle deltagere gennem deltagende børnecenterledelse, hvor de vil blive inviteret til at deltage i observations- og interviewdataindsamlingsaktiviteterne. De vil derefter være i stand til at vælge omfanget af deres deltagelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO1 4PN
        • Buckland Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO4 8EU
        • Mitlon Park Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO5 4LP
        • Somerstown Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO6 3LP
        • Paulsgrove Children's Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tjenesteudbydere, der er blevet påvirket af implementeringen af ​​barselstilbudsudviklingsprogrammet (herunder børnecentrets personale og praktiserende læger (centerleder/leder, familie- og børnepraktiserende læge og frontlinjereceptionist), jordemødre, sundhedsbesøgende, socialrådgivere og yderligere professionelle Praktiserende læger (Nurture Practitioner, Parenting Practitioner og Early Years Teacher). Frivillige organisationer er blevet udelukket, da mange lokale grupper består af brugere af samfundstjeneste.

Beskrivelse

Inklusionskriterierne for denne undersøgelse er:

  • Tjenesteudbydere, der arbejder i eller fra en lokal bys børnecenter (dette kan være i en praksisbase eller arbejde i lokalsamfundet);
  • Tjenesteudbydere, der arbejder i eller med barselstjenester;
  • Tjenesteydere, der tager sig af familier med kvinder, der er gravide, eller som hører under barselsydelser (typisk op til og med 6 uger efter fødslen).

Eksklusionskriterierne for denne undersøgelse er:

  • Tjenesteydere, der tager sig af familier med kvinder, der ikke længere hører under barselsydelser (typisk over 6 uger efter fødslen).
  • Tjenestebrugere (alle kvinder og familier, der bruger barselsydelser, inklusive dem, der anses for sårbare - dette kan være inklusive nogle frivillige organisationer, som også leverer tjenester inden for børnecentre).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Opfattede fordele eller udfordringer ved at samarbejde
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southampton

Efterforskere

  • Studieleder: Elizabeth Cluett, University of Southampton
  • Studieleder: Jane March-McDonald, University of Southampton

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2015

Først opslået (Skøn)

11. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13383
  • 170005 (Anden identifikator: NHS)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner