Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Případová studie programu rozvoje mateřských služeb

11. června 2021 aktualizováno: University of Southampton

Případová studie programu rozvoje mateřských služeb a jeho vlivu na meziagenturní spolupráci

SOUVISLOSTI: V roce 2011 byl v jihoanglickém městě implementován Program rozvoje mateřských služeb s cílem podpořit efektivní spolupráci mezi mateřskými službami (porodními asistentkami) a dalšími poskytovateli služeb (zdravotní návštěvníci, sociální pracovníci, specializované služby atd.) prostřednictvím společného umístění služeb. v místních dětských centrech. Cílem programu bylo nakonec zlepšit péči o místní uživatele služeb (ženy a jejich rodiny), zejména ty, které jsou považovány za zranitelné. Implementované změny byly založeny na důkazech, které naznačují, že špatná spolupráce přispívá k horším výsledkům. ODŮVODNĚNÍ: Prozkoumat dopad programu na místní poskytovatele služeb a péči o uživatele služeb sdružení. CÍL: Prozkoumat lokalizovaný Program rozvoje mateřských služeb, který by identifikoval, jak dochází ke spolupráci mezi agenturami a poskytovatelé služeb vnímali výhody a výzvy spolupráce a péče o uživatele služeb asociace. METODOLOGIE: Navrhovaný výzkum využívá přístup případové studie ke sběru a analýze převážně kvalitativních dat a některých kvantitativních dat. Data budou shromažďována pomocí pozorovacích epizod (např. setkání účastníků) k pozorování spolupráce a rozhovory k prozkoumání těchto zkušeností. Kromě toho budou dokumenty analyzovány, aby byly pozorovány zdokumentované důkazy o spolupráci. Již existující statistické údaje budou také použity ke zdůraznění změn v ukazatelích blahobytu uživatelů služeb od implementace Programu rozvoje porodnických služeb. ÚČASTNÍCI: Průřez poskytovatelů služeb (žádní uživatelé služeb) pracujících v porodnicích nebo s nimi ze 4 z 9 městských dětských center. ZJIŠTĚNÍ: Žádné aktuální nálezy, očekává se, že sběr dat začne v září 2015.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V roce 2011 byl v jednom jihoanglickém městě implementován Program rozvoje mateřských služeb (MSDP). Program byl zaměřen na podporu efektivní spolupráce mezi službami pro mateřství (porodní asistentky) a dalšími poskytovateli služeb (zdravotní návštěvníci, sociální pracovníci, pracovníci Dětského centra, odborné a dobrovolnické služby) s cílem zlepšit výsledky pro uživatele služeb (ženy a rodiny). MSDP využila místní dětská centra, která poskytují komunitně zaměřenou rodinnou podporu, ke společnému umístění porodnických služeb a dalších poskytovatelů služeb. Důvod pro zlepšení spolupráce je podpořen důkazy naznačujícími, že špatná spolupráce přispívá k horším výsledkům (Lamingova zpráva 2003; Marmot Review 2010). Programy, jako je MSDP, by proto mohly potenciálně zlepšit krátkodobé a dlouhodobé výsledky pro ty, kteří využívají služby v mateřství.

Navrhovaný výzkum využívá přístup případové studie ke sběru a analýze převážně kvalitativních dat a některých kvantitativních dat. Tato metoda umožní analýzu MSDP a pochopení jeho vlivu na porodnické služby a spolupráci a bude mít za cíl osvětlit vnímané silné stránky a výzvy MSDP, které jsou zjevné pro poskytovatele služeb. Data budou shromažďována pomocí pozorovacích epizod (např. setkání účastníků) k pozorování spolupráce a rozhovory ke zkoumání zkušeností. Kromě toho budou dokumenty analyzovány, aby byly pozorovány zdokumentované důkazy o spolupráci. Již existující statistické údaje budou také použity ke zdůraznění změn v ukazatelích dobrých životních podmínek uživatelů služeb od implementace MSDP.

Výzkum bude přijímat průřez poskytovatelů služeb (žádné uživatele služeb), kteří pracují v porodnicích nebo s nimi, ze čtyř z devíti městských dětských center. Zvací dopisy budou rozeslány potenciálním účastníkům prostřednictvím zúčastněného vedení Dětského centra, kde budou pozváni k účasti na pozorování a sběru dat z rozhovorů. Poté si budou moci vybrat rozsah své účasti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Spojené království, PO1 4PN
        • Buckland Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Spojené království, PO4 8EU
        • Mitlon Park Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Spojené království, PO5 4LP
        • Somerstown Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Spojené království, PO6 3LP
        • Paulsgrove Children's Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Poskytovatelé služeb, kteří byli ovlivněni implementací Programu rozvoje porodnických služeb (včetně zaměstnanců a praktických lékařů Dětského centra (vedoucí/vedoucí centra, rodinní a dětští lékaři a recepční v první linii), porodní asistentky, zdravotní návštěvníci, sociální pracovníci a další odborníci Praktici (vychovatel, rodič a učitel v raném věku). Dobrovolnické agentury byly vyloučeny, protože mnoho místních skupin je tvořeno uživateli komunitních služeb.

Popis

Kritéria pro zařazení do této studie jsou:

  • Poskytovatelé služeb pracující v Dětském centru nebo z místního městského Dětského centra (může se jednat o cvičnou základnu nebo práci v komunitě);
  • poskytovatelé služeb pracující v mateřských službách nebo s nimi;
  • Poskytovatelé služeb pečující o rodiny s těhotnými ženami nebo spadajícími pod mateřskou službu (obvykle do 6 týdnů po narození včetně).

Kritéria vyloučení pro tuto studii jsou:

  • Poskytovatelé služeb pečující o rodiny se ženami, které již nespadají do kompetence mateřských služeb (obvykle 6 týdnů po narození).
  • Uživatelé služeb (všechny ženy a rodiny, které využívají služeb mateřství, včetně těch, které jsou považovány za zranitelné - může jít i o některé dobrovolnické organizace, které poskytují služby i v rámci dětských center).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vnímané výhody nebo výzvy společné práce
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southampton

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Elizabeth Cluett, University of Southampton
  • Ředitel studie: Jane March-McDonald, University of Southampton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 13383
  • 170005 (Jiný identifikátor: NHS)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit