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Un caso di studio di un programma di sviluppo del servizio di maternità

11 giugno 2021 aggiornato da: University of Southampton

Un caso di studio di un programma di sviluppo del servizio di maternità e la sua influenza sulla collaborazione tra agenzie

BACKGROUND: Nel 2011 è stato implementato un programma di sviluppo dei servizi di maternità in una città del sud dell'Inghilterra, per promuovere un lavoro collaborativo efficace tra i servizi di maternità (ostetriche) e altri fornitori di servizi (visitatori sanitari, assistenti sociali, servizi specialistici ecc.) mediante la co-localizzazione dei servizi nei centri per bambini locali. Il programma mirava infine a migliorare l'assistenza agli utenti dei servizi locali (donne e loro famiglie), in particolare quelli considerati vulnerabili. Le modifiche implementate si basavano su prove che suggeriscono che un lavoro collaborativo scadente contribuisce a risultati peggiori. RAZIONALE: Esplorare l'impatto del programma sui fornitori di servizi locali e, per associazione, sull'assistenza agli utenti dei servizi. OBIETTIVO: esplorare un programma di sviluppo dei servizi per la maternità localizzato, identificando come si verifica il lavoro collaborativo tra agenzie e i fornitori di servizi percepiti benefici e sfide sulla collaborazione e dall'assistenza all'utente del servizio dell'associazione. METODOLOGIA: La ricerca proposta utilizza un approccio di studio di caso per raccogliere e analizzare dati prevalentemente qualitativi e alcuni dati quantitativi. I dati saranno raccolti utilizzando episodi di osservazione (ad es. riunioni dei partecipanti) per osservare la collaborazione e interviste per esplorare queste esperienze. Inoltre i documenti saranno analizzati per osservare le prove documentate della pratica collaborativa. I dati statistici preesistenti saranno utilizzati anche per evidenziare i cambiamenti negli indicatori del benessere degli utenti del servizio dopo l'attuazione del Programma di sviluppo dei servizi per la maternità. PARTECIPANTI: Una sezione trasversale di fornitori di servizi (nessun utente del servizio) che lavorano in o con servizi di maternità da 4 dei 9 centri per l'infanzia della città. RISULTATI: Nessun risultato attuale, la raccolta dei dati dovrebbe iniziare a settembre 2015.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2011 è stato implementato un programma di sviluppo dei servizi di maternità (MSDP) in una città del sud dell'Inghilterra. Il programma mirava a promuovere un'efficace collaborazione tra i servizi di maternità (ostetriche) e altri fornitori di servizi (visitatori sanitari, assistenti sociali, personale dei centri per l'infanzia, servizi specialistici e di volontariato) per migliorare i risultati per gli utenti del servizio (donne e famiglie). L'MSDP ha utilizzato i centri per l'infanzia locali, che forniscono sostegno familiare incentrato sulla comunità, per collocare servizi di maternità e altri fornitori di servizi. La motivazione per migliorare il lavoro collaborativo è supportata da prove che suggeriscono che uno scarso lavoro collaborativo contribuisce a risultati peggiori (Laming Report 2003; Marmot Review 2010). Pertanto programmi come MSDP potrebbero potenzialmente migliorare i risultati a breve e lungo termine per coloro che accedono ai servizi di maternità.

La ricerca proposta utilizza un approccio di studio di caso per raccogliere e analizzare dati prevalentemente qualitativi e alcuni dati quantitativi. Questo metodo consentirà l'analisi della MSDP e la comprensione della sua influenza sui servizi di maternità e sulla collaborazione e mirerà a illuminare i punti di forza percepiti e le sfide della MSDP evidenti ai fornitori di servizi. I dati saranno raccolti utilizzando episodi di osservazione (ad es. riunioni dei partecipanti) per osservare la collaborazione e interviste per esplorare le esperienze. Inoltre i documenti saranno analizzati per osservare le prove documentate della pratica collaborativa. I dati statistici preesistenti saranno utilizzati anche per evidenziare i cambiamenti negli indicatori del benessere degli utenti del servizio dopo l'attuazione della MSDP.

La ricerca recluterà una sezione trasversale di fornitori di servizi (nessun utente del servizio) che lavorano in o con servizi di maternità da quattro dei nove centri per l'infanzia della città. Le lettere di invito saranno distribuite ai potenziali partecipanti attraverso la direzione del Centro per l'infanzia partecipante, dove saranno invitati a partecipare alle attività di raccolta dei dati di osservazione e intervista. Saranno quindi in grado di selezionare l'entità della loro partecipazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Regno Unito, PO1 4PN
        • Buckland Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Regno Unito, PO4 8EU
        • Mitlon Park Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Regno Unito, PO5 4LP
        • Somerstown Children's Centre
      • Portsmouth, Hampshire, Regno Unito, PO6 3LP
        • Paulsgrove Children's Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Professionisti del fornitore di servizi che sono stati influenzati dall'attuazione del Programma di sviluppo dei servizi di maternità (tra cui personale e operatori del centro per l'infanzia (professionista/direttore principale del centro, professionista della famiglia e dell'infanzia e receptionist di prima linea), ostetriche, visitatori sanitari, assistenti sociali e professionisti aggiuntivi Professionisti (professionista della cura, professionista della genitorialità e insegnante della prima infanzia). Le agenzie di volontariato sono state escluse poiché molti gruppi locali sono costituiti da utenti di servizi alla comunità.

Descrizione

I criteri di inclusione per questo studio sono:

  • Fornitori di servizi che lavorano in o da un centro per bambini della città locale (questo può essere in una base di pratica o lavorare nella comunità);
  • Fornitori di servizi che lavorano in o con servizi di maternità;
  • Fornitori di servizi che si prendono cura di famiglie con donne incinte o sottoposte a servizi di maternità (in genere fino a 6 settimane dopo il parto).

I criteri di esclusione per questo studio sono:

  • Fornitori di servizi che si prendono cura di famiglie con donne non più sottoposte ai servizi di maternità (in genere oltre 6 settimane dopo la nascita).
  • Utenti del servizio (tutte le donne e le famiglie che usufruiscono dei servizi di maternità, comprese quelle ritenute vulnerabili - questo può includere alcune organizzazioni di volontariato che forniscono anche servizi all'interno dei centri per l'infanzia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Benefici percepiti o sfide del lavoro collaborativo
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southampton

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elizabeth Cluett, University of Southampton
  • Direttore dello studio: Jane March-McDonald, University of Southampton

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13383
  • 170005 (Altro identificatore: NHS)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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