파킨슨병에서 행동 중독의 예후 (PROBA-PD)
2023년 8월 21일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
우리의 가설은 파킨슨병에서 행동 중독의 기존 치료가 종종 효과적이지 않고 운동 측면에 영향을 미친다는 것입니다(행동 중독의 감소를 보상하기 위해 더 높은 레보도파 용량으로 인한 운동 장애 악화 및/또는 운동 경직 증후군 악화). 및 비운동성(금단 증후군 도파민 작용제)을 포함하여 불안하게 무관심.
우리의 목표는 몇 가지 발표된 연구에서보다 더 많은 환자 집단에 대한 연구를 통해 질병의 진화의 영향 하에서 행동 중독의 자연사를 설명하고 선행 기술에 따라 치료를 적응시키는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
164
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- Service de Neurologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
행동 중독이 발생했거나 발생하지 않은 파킨슨병 환자
설명
포함 기준:
- 30세 이상
- UKPDSBB 기준에 따른 파킨슨병
- 최고 질병의 시간 진화 또는 5년
제외 기준:
- 파킨슨병 및 비정형 파킨슨증의 부재
- 이전에 PD-BADGE에 포함되지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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- 행동 중독 환자
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- 행동 중독이 없는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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파킨슨병의 행동 평가 척도에서 2점 미만으로 정의되는 행동 중독이 사라지기까지의 생존 시간
기간: 선정 후 12개월
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선정 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mathieu ANHEIM, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 19일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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