이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Ideal Depth of Guide Wire for Central Catheterization

2016년 7월 8일 업데이트: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Ideal Depth of Guide Wire for Right Internal Jugular Vein During Central Line Insertion

prospective randomized double-blind controlled study

연구 개요

상세 설명

Total of 69 ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II patients will be enrolled.

Randomly assigned to three group according to the depth of guide-wire prior to tissue dilation during central catheterization via right internal jugular vein. (Group 1: 15 cm / Group 2: 17.5 cm / Group 3: 20 cm)

Central catheterization will be performed by anesthesiologists who be blinded to this study protocol.

An investigator will monitor and record whether any arrhythmia will occur.

The incidence of occurrence of arrhythmia will be compared between three groups.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Seoul National University Boramae Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • patients receiving general anesthesia requiring central venous catheterization via right internal jugular vein.
  • ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II

Exclusion Criteria:

  • at the pre-anesthetic evaluation, history of any arrhythmia
  • when monitoring before the induction of anesthesia in the operating room, newly arrhythmia is observed.
  • abnormal electrolyte at the pre-anesthetic evaluation
  • too difficult to access right internal jugular vein for central catheterization (too short neck, infection at the site of right internal jugular vein, ventriculoperitoneal shunt or chemo-port existence at the site of right internal jugular vein. too close site to operating field)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 15 cm
The depth of guide wire will be 15 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.

실험적: 17.5 cm
The depth of guide wire will be 17.5 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.

활성 비교기: 20 cm
The depth of guide wire will be 20 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Incidence of arrhythmia
기간: during central venous catheterization
during central venous catheterization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jung-Man Lee, M.D., Seoul National University Boramae Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-2015-105

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다