- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02711761
Ideal Depth of Guide Wire for Central Catheterization
Ideal Depth of Guide Wire for Right Internal Jugular Vein During Central Line Insertion
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Total of 69 ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II patients will be enrolled.
Randomly assigned to three group according to the depth of guide-wire prior to tissue dilation during central catheterization via right internal jugular vein. (Group 1: 15 cm / Group 2: 17.5 cm / Group 3: 20 cm)
Central catheterization will be performed by anesthesiologists who be blinded to this study protocol.
An investigator will monitor and record whether any arrhythmia will occur.
The incidence of occurrence of arrhythmia will be compared between three groups.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di
- Seoul National University Boramae Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients receiving general anesthesia requiring central venous catheterization via right internal jugular vein.
- ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II
Exclusion Criteria:
- at the pre-anesthetic evaluation, history of any arrhythmia
- when monitoring before the induction of anesthesia in the operating room, newly arrhythmia is observed.
- abnormal electrolyte at the pre-anesthetic evaluation
- too difficult to access right internal jugular vein for central catheterization (too short neck, infection at the site of right internal jugular vein, ventriculoperitoneal shunt or chemo-port existence at the site of right internal jugular vein. too close site to operating field)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: 15 cm
The depth of guide wire will be 15 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
Sperimentale: 17.5 cm
The depth of guide wire will be 17.5 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
Comparatore attivo: 20 cm
The depth of guide wire will be 20 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Incidence of arrhythmia
Lasso di tempo: during central venous catheterization
|
during central venous catheterization
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jung-Man Lee, M.D., Seoul National University Boramae Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-2015-105
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