Ideal Depth of Guide Wire for Central Catheterization
Ideal Depth of Guide Wire for Right Internal Jugular Vein During Central Line Insertion
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Total of 69 ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II patients will be enrolled.
Randomly assigned to three group according to the depth of guide-wire prior to tissue dilation during central catheterization via right internal jugular vein. (Group 1: 15 cm / Group 2: 17.5 cm / Group 3: 20 cm)
Central catheterization will be performed by anesthesiologists who be blinded to this study protocol.
An investigator will monitor and record whether any arrhythmia will occur.
The incidence of occurrence of arrhythmia will be compared between three groups.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Seoul National University Boramae Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- patients receiving general anesthesia requiring central venous catheterization via right internal jugular vein.
- ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II
Exclusion Criteria:
- at the pre-anesthetic evaluation, history of any arrhythmia
- when monitoring before the induction of anesthesia in the operating room, newly arrhythmia is observed.
- abnormal electrolyte at the pre-anesthetic evaluation
- too difficult to access right internal jugular vein for central catheterization (too short neck, infection at the site of right internal jugular vein, ventriculoperitoneal shunt or chemo-port existence at the site of right internal jugular vein. too close site to operating field)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 15 cm
The depth of guide wire will be 15 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
|
Экспериментальный: 17.5 cm
The depth of guide wire will be 17.5 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
|
Активный компаратор: 20 cm
The depth of guide wire will be 20 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Incidence of arrhythmia
Временное ограничение: during central venous catheterization
|
during central venous catheterization
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Jung-Man Lee, M.D., Seoul National University Boramae Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16-2015-105
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .