Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ideal Depth of Guide Wire for Central Catheterization

8 juli 2016 bijgewerkt door: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Ideal Depth of Guide Wire for Right Internal Jugular Vein During Central Line Insertion

prospective randomized double-blind controlled study

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Total of 69 ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II patients will be enrolled.

Randomly assigned to three group according to the depth of guide-wire prior to tissue dilation during central catheterization via right internal jugular vein. (Group 1: 15 cm / Group 2: 17.5 cm / Group 3: 20 cm)

Central catheterization will be performed by anesthesiologists who be blinded to this study protocol.

An investigator will monitor and record whether any arrhythmia will occur.

The incidence of occurrence of arrhythmia will be compared between three groups.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients receiving general anesthesia requiring central venous catheterization via right internal jugular vein.
  • ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II

Exclusion Criteria:

  • at the pre-anesthetic evaluation, history of any arrhythmia
  • when monitoring before the induction of anesthesia in the operating room, newly arrhythmia is observed.
  • abnormal electrolyte at the pre-anesthetic evaluation
  • too difficult to access right internal jugular vein for central catheterization (too short neck, infection at the site of right internal jugular vein, ventriculoperitoneal shunt or chemo-port existence at the site of right internal jugular vein. too close site to operating field)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 15 cm
The depth of guide wire will be 15 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
Apparaat: central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.
Experimenteel: 17.5 cm
The depth of guide wire will be 17.5 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
Apparaat: central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.
Actieve vergelijker: 20 cm
The depth of guide wire will be 20 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
Apparaat: central venous catheterization

15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm.

17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm.

20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of arrhythmia
Tijdsspanne: during central venous catheterization
during central venous catheterization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jung-Man Lee, M.D., Seoul National University Boramae Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16-2015-105

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op central venous catheterization

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren