Ideal Depth of Guide Wire for Central Catheterization
Ideal Depth of Guide Wire for Right Internal Jugular Vein During Central Line Insertion
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Total of 69 ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II patients will be enrolled.
Randomly assigned to three group according to the depth of guide-wire prior to tissue dilation during central catheterization via right internal jugular vein. (Group 1: 15 cm / Group 2: 17.5 cm / Group 3: 20 cm)
Central catheterization will be performed by anesthesiologists who be blinded to this study protocol.
An investigator will monitor and record whether any arrhythmia will occur.
The incidence of occurrence of arrhythmia will be compared between three groups.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Seoul National University Boramae Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients receiving general anesthesia requiring central venous catheterization via right internal jugular vein.
- ASA (American Society of Anesthesiologist) physical status class I or II
Exclusion Criteria:
- at the pre-anesthetic evaluation, history of any arrhythmia
- when monitoring before the induction of anesthesia in the operating room, newly arrhythmia is observed.
- abnormal electrolyte at the pre-anesthetic evaluation
- too difficult to access right internal jugular vein for central catheterization (too short neck, infection at the site of right internal jugular vein, ventriculoperitoneal shunt or chemo-port existence at the site of right internal jugular vein. too close site to operating field)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 15 cm
The depth of guide wire will be 15 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
|
Kokeellinen: 17.5 cm
The depth of guide wire will be 17.5 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
|
Active Comparator: 20 cm
The depth of guide wire will be 20 cm from puncture site of skin prior to tissue dilation during central venous catheterization
|
15 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 15 cm. 17.5 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 17.5 cm. 20 cm: The depth of guide wire prior to tissue dilation during central venous catheterization will be 20 cm. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Incidence of arrhythmia
Aikaikkuna: during central venous catheterization
|
during central venous catheterization
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jung-Man Lee, M.D., Seoul National University Boramae Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-2015-105
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .