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흉선 상피 종양 환자의 프랑스 국립 천문대 (RYTHMIC)

RYTHMIC(Réseau tumeurs THYMiques et Cancer)은 지역 전문가 센터의 영토 범위와 국가 종양 위원회에서 환자 관리에 대한 체계적 논의를 목적으로 하는 TET를 위한 프랑스 전국 네트워크입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

RYTHMIC(Réseau tumeurs THYMiques et Cancer)은 프랑스 국립 암 연구소에서 2012년에 지정한 TET의 전국 네트워크입니다. 네트워크의 목표는 임상 종양 보드 관리 및 모든 사례의 중앙 병리학적 검토입니다. RYTHMIC Tumor Board는 초기 조직병리학적 진단을 기반으로 합니다.

RYTHMIC은 포괄적인 연구 도구입니다.

  • 환자 관리 개선을 위해
  • 전용 작업 모니터링
  • 향후 번역 및 임상 시험을 위해 환자를 선별하기 위해

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3262

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75005
        • 모병
        • Paris - Institut Curie
        • 연락하다:
      • Villejuif, 프랑스, 94800
        • 모병
        • Villejuif - Institut Gustave Roussy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉선 상피 종양 환자

설명

포함 기준:

  • 흉선 상피 종양 환자

제외 기준:

  • 흉선 상피 종양 이외의 조직학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직학적 유형
기간: 5 년
WHO 분류 2004/2015에 따른 조직학적 유형
5 년
마사오카 고가 스테이지
기간: 5 년
마사오카 고가 스테이지
5 년
ITMIG/IASLC 2014/2015 단계
기간: 5 년
ITMIG/IASLC 2014/2015 단계
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가 전문가 다학제 종양 위원회에서 제기된 질문
기간: 5 년
진단/영상, 수술, 화학요법, 방사선요법
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin BESSE, Dr, Villejuif - Gustave Roussy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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