Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Franska nationella observatoriet för patienter med tymisk epiteltumör (RYTHMIC)

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) är ett franskt rikstäckande nätverk för TET med målet att täcka territoriellt av regionala expertcentrum och systematiskt diskutera patienthantering vid den nationella tumörstyrelsen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) är ett rikstäckande nätverk för TET som utsågs 2012 av det franska National Cancer Institute. Målen för nätverket är hantering av kliniska tumörtavlor och central patologisk granskning av alla fall. RYTHMIC Tumor Board är baserad på initial histopatologisk diagnos.

RYTHMIC är ett omfattande verktyg för forskning:

  • att förbättra hanteringen av patienter
  • för att övervaka särskilda åtgärder
  • att screena patienter för framtida translationella och kliniska prövningar

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3262

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75005
        • Rekrytering
        • Paris - Institut Curie
        • Kontakt:
      • Villejuif, Frankrike, 94800
        • Rekrytering
        • Villejuif - Institut Gustave Roussy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med tymiska epiteltumörer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med tymusepiteltumörer

Exklusions kriterier:

  • annan histologi än tymusepiteltumörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
histologisk typ
Tidsram: 5 år
histologisk typ enligt WHO-klassificeringen 2004/2015
5 år
Masaoka-Koga scen
Tidsram: 5 år
Masaoka-Koga scen
5 år
ITMIG/IASLC 2014/2015 skede
Tidsram: 5 år
ITMIG/IASLC 2014/2015 skede
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågor som ställdes vid den nationella experten multidisciplinära tumörnämnden
Tidsram: 5 år
Diagnos/Bildbehandling, Kirurgi, Kemoterapi, Strålbehandling
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Benjamin BESSE, Dr, Villejuif - Gustave Roussy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

31 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Thymisk epiteltumör

3
Prenumerera