Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Francouzská národní observatoř pacientů s thymickým epiteliálním nádorem (RYTHMIC)

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) je francouzská celostátní síť pro TET s cílem územního pokrytí regionálními expertními centry a systematickou diskusí o léčbě pacientů v národní radě pro nádory.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) je celostátní síť pro TET jmenovaná v roce 2012 Francouzským národním institutem pro rakovinu. Cílem sítě je řízení klinických nádorových komisí a centrální patologické hodnocení všech případů. RYTHMIC Tumor Board vychází z počáteční histopatologické diagnózy.

RYTHMIC je komplexní nástroj pro výzkum:

  • zlepšit management pacientů
  • ke sledování vyhrazených akcí
  • pro screening pacientů pro budoucí translační a klinické studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

3262

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75005
        • Nábor
        • Paris - Institut Curie
        • Kontakt:
      • Villejuif, Francie, 94800
        • Nábor
        • Villejuif - Institut Gustave Roussy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s thymickými epiteliálními nádory

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s epiteliálními nádory thymu

Kritéria vyloučení:

  • histologie jiné než thymické epiteliální nádory

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
histologický typ
Časové okno: 5 let
histologický typ podle klasifikace WHO 2004/2015
5 let
Etapa Masaoka-Koga
Časové okno: 5 let
Etapa Masaoka-Koga
5 let
Etapa ITMIG/IASLC 2014/2015
Časové okno: 5 let
Etapa ITMIG/IASLC 2014/2015
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otázky vznesené na národní expertní multidisciplinární nádorové komisi
Časové okno: 5 let
Diagnostika/zobrazování, chirurgie, chemoterapie, radioterapie
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin BESSE, Dr, Villejuif - Gustave Roussy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

31. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Epiteliální nádor brzlíku

3
Předplatit