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Observatoire national des patients atteints de tumeur épithéliale thymique (RYTHMIC)

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) est un réseau national français de TET ayant pour objectif une couverture territoriale par des centres experts régionaux et une discussion systématique de la prise en charge des patients au sein du conseil national des tumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) est un réseau national de TET nommé en 2012 par l'Institut National du Cancer. Les objectifs du réseau sont la gestion des comités de tumeurs cliniques et l'examen pathologique central de tous les cas. RYTHMIC Tumor Board est basé sur le diagnostic histopathologique initial.

RYTHMIC est un outil complet pour la recherche :

  • pour améliorer la prise en charge des patients
  • suivre les actions dédiées
  • dépister les patients pour de futurs essais translationnels et cliniques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3262

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75005
        • Recrutement
        • Paris - Institut Curie
        • Contact:
      • Villejuif, France, 94800
        • Recrutement
        • Villejuif - Institut Gustave Roussy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de tumeurs épithéliales thymiques

La description

Critère d'intégration:

  • patient atteint de tumeurs épithéliales thymiques

Critère d'exclusion:

  • histologie autre que les tumeurs épithéliales thymiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
type histologique
Délai: 5 années
type histologique selon la classification OMS 2004/2015
5 années
Etape Masaoka-Koga
Délai: 5 années
Etape Masaoka-Koga
5 années
Stade ITMIG/IASLC 2014/2015
Délai: 5 années
Stade ITMIG/IASLC 2014/2015
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questions posées au comité national multidisciplinaire d'experts sur la tumeur
Délai: 5 années
Diagnostic/Imagerie, Chirurgie, Chimiothérapie, Radiothérapie
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin BESSE, Dr, Villejuif - Gustave Roussy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2016

Première publication (Estimation)

31 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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