Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Francuskie Narodowe Obserwatorium Pacjentów Z Guzem Nabłonka Grasicy (RYTHMIC)

23 maja 2023 zaktualizowane przez: Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) to francuska ogólnokrajowa sieć zajmująca się TET, której celem jest objęcie terytorialne regionalnych ośrodków eksperckich i systematyczna dyskusja na temat leczenia pacjentów w ramach krajowej rady ds. nowotworów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

RYTHMIC (Réseau tumeurs THYMiques et Cancer) to ogólnokrajowa sieć TET powołana w 2012 roku przez Francuski Narodowy Instytut Raka. Celem sieci jest zarządzanie radami ds. guzów klinicznych i centralny przegląd patologiczny wszystkich przypadków. RYTHMIC Tumor Board opiera się na wstępnej diagnostyce histopatologicznej.

RYTHMIC to kompleksowe narzędzie do badań:

  • w celu poprawy obsługi pacjentów
  • do monitorowania dedykowanych działań
  • do badań przesiewowych pacjentów pod kątem przyszłych badań translacyjnych i klinicznych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3262

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75005
        • Rekrutacyjny
        • Paris - Institut Curie
        • Kontakt:
      • Villejuif, Francja, 94800
        • Rekrutacyjny
        • Villejuif - Institut Gustave Roussy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z guzami nabłonka grasicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z guzami nabłonka grasicy

Kryteria wyłączenia:

  • histologia inna niż nowotwory nabłonka grasicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
typ histologiczny
Ramy czasowe: 5 lat
typ histologiczny według klasyfikacji WHO 2004/2015
5 lat
Etap Masaoka-Koga
Ramy czasowe: 5 lat
Etap Masaoka-Koga
5 lat
Etap ITMIG/IASLC 2014/2015
Ramy czasowe: 5 lat
Etap ITMIG/IASLC 2014/2015
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pytania zadawane przez krajową multidyscyplinarną radę ds. nowotworów
Ramy czasowe: 5 lat
Diagnostyka/Obrazowanie, Chirurgia, Chemioterapia, Radioterapia
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin BESSE, Dr, Villejuif - Gustave Roussy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz nabłonka grasicy

Subskrybuj