문자 메시지로 약물 순응도에 대한 자기효능감을 지원하기 위한 장벽 및 전략 식별
2025년 9월 12일 업데이트: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University
양방향 문자 메시지로 약물 순응도에 대한 자기효능감을 지원하기 위한 환자 중심 장벽 및 선호 전략 식별
조사관은 Vanderbilt Meharry Center of Excellence(VMCE)에서 돌봄을 받는 SCD가 있는 청소년 및 성인과의 설문 조사 및 인터뷰를 통해 문자 메시지를 통해 자기 효능감 또는 자신의 질병을 통제할 수 있다고 느끼는 능력 및 약물 순응도를 개선하는 데 방해가 되는 장벽을 탐구할 것입니다. 낫적혈구병(SCD)에서.
조사관은 조사관이 제안하거나 환자가 생성한 문자 메시지 전략을 선택하여 일일 약물 순응도를 개선하고 유지하기 위한 기본 설정을 식별합니다.
마지막으로 조사관은 SCD 성인뿐만 아니라 성인 치료로 전환하는 SCD 청소년 사이에서 자기효능감과 약물 순응에 대한 장벽을 설명함으로써 문헌 공백을 채울 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- Vanderbilt University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조사관은 수산화요소, 천식 또는 둘 다와 같은 매일 약물을 복용하는 겸상적혈구병(SCD), 천식 또는 둘 모두를 앓고 있는 청소년 및 성인의 자기 효능감 및 약물 순응에 대한 장벽을 평가하고 휴대폰 및/또는 VUMC/Matthew Walker 클리닉에서 치료를 받습니다.
설명
포함 기준:
- VUMC/Matthew Walker 클리닉에서 치료 받기
- SCD, 천식 또는 둘 다로 진단됨
- 현재 수산화요소, 천식 또는 둘 다와 같은 SCD에 대한 매일 약물을 복용하고 있습니다.
- 휴대폰 및/또는 컴퓨터 사용 가능
- 12-70세
제외 기준:
1. 인터뷰나 설문조사를 할 수 없다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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천식 및/또는 낫적혈구빈혈
조사관은 겸상 적혈구 질환, 천식 또는 매일 약을 복용하는 12-70세의 환자를 검사할 것입니다.
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조사관은 이 코호트에 대해 반구조화된 인터뷰 및 설문 조사를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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복약 순응도에 장애가 있는 환자 수
기간: 일년
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높은 비용, 망각, 부작용, 약물에 대한 접근성
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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맞춤형 문자 메시지 기술 솔루션을 선호하는 환자 수
기간: 일년
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 160750
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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