Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja barier i strategii wspierania poczucia własnej skuteczności w przestrzeganiu zaleceń lekarskich za pomocą wiadomości tekstowych

12 września 2025 zaktualizowane przez: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Identyfikacja barier skoncentrowanych na pacjencie i preferowanych strategii wspierania poczucia własnej skuteczności w przestrzeganiu zaleceń lekarskich za pomocą dwukierunkowych wiadomości tekstowych

Badacze zbadają bariery w poprawie poczucia własnej skuteczności lub zdolności do poczucia kontroli nad chorobą i przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leków za pomocą wiadomości tekstowych poprzez ankiety i wywiady z młodzieżą i dorosłymi z SCD, którymi opiekuje się Vanderbilt Meharry Centre of Excellence (VMCE) w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (SCD). Badacze określą preferencje, aby poprawić i utrzymać przestrzeganie codziennych leków poprzez wybór strategii wiadomości tekstowych zaproponowanych przez badaczy lub wygenerowanych przez pacjentów. Na koniec badacze uzupełnią luki w literaturze, opisując bariery dla własnej skuteczności i przestrzegania zaleceń lekarskich wśród dorosłych z SCD, a także nastolatków z SCD, którzy przechodzą pod opiekę dorosłych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Vanderbilt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze ocenią bariery dla poczucia własnej skuteczności i przestrzegania zaleceń lekarskich u nastolatków i dorosłych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD), astmą lub obydwoma, którzy codziennie przyjmują leki, takie jak hydroksymocznik, astma lub oba, mają dostęp do telefonów komórkowych i/ lub komputery i otrzymać opiekę w klinice VUMC/Matthew Walker.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Otrzymywanie opieki w klinice VUMC/Matthew Walker
  2. Zdiagnozowano SCD, astmę lub jedno i drugie
  3. Obecnie codziennie przyjmuje leki na SCD, takie jak hydroksymocznik, astma lub jedno i drugie
  4. Dostęp do telefonu komórkowego i/lub komputera
  5. Wiek 12-70 lat

Kryteria wyłączenia:

1. Brak możliwości przeprowadzenia wywiadów lub ankiet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Astma i/lub anemia sierpowata
Badacze zbadają pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, astmą lub jednym i drugim w wieku od 12 do 70 lat, którzy codziennie przyjmują leki.
Inny: Wywiady i ankiety
Badacze przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady i ankiety na tej kohorcie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z barierami w przestrzeganiu zaleceń lekarskich
Ramy czasowe: 1 rok
Wysoki koszt, zapominanie, skutki uboczne, dostęp do leków
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy preferują dostosowane rozwiązanie technologiczne w zakresie wiadomości tekstowych
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 160750

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj