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Identificando barreiras e estratégias para apoiar a autoeficácia para adesão à medicação com mensagens de texto

1 de setembro de 2023 atualizado por: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Identificando barreiras centradas no paciente e estratégias preferenciais para apoiar a autoeficácia para adesão à medicação com mensagens de texto bidirecionais

Os investigadores explorarão as barreiras para melhorar a autoeficácia ou a capacidade de se sentir no controle de sua doença e adesão à medicação com mensagens de texto por meio de pesquisas e entrevistas com adolescentes e adultos com SCD atendidos no Centro de Excelência Vanderbilt Meharry (VMCE). na Doença Falciforme (DF). Os investigadores identificarão as preferências para melhorar e manter a adesão à medicação diária por meio da seleção de estratégias de mensagens de texto propostas pelo investigador ou geradas pelo paciente. Por fim, os investigadores preencherão as lacunas da literatura descrevendo as barreiras à autoeficácia e adesão à medicação entre adultos com SCD, bem como adolescentes com SCD que estão em transição para cuidados de adultos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os investigadores avaliarão as barreiras à autoeficácia e adesão à medicação em adolescentes e adultos com doença falciforme (DF), asma ou ambos, que tomam medicamentos diários como hidroxiureia, asma ou ambos, têm acesso a telefones celulares e/ ou computadores e receba atendimento na clínica VUMC/Matthew Walker.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Recebendo atendimento na clínica VUMC/Matthew Walker
  2. Diagnosticado com MSC, asma ou ambos
  3. Atualmente tomando medicamentos diários para SCD, como hidroxiureia, asma ou ambos
  4. Ter acesso a um telemóvel e/ou computador
  5. Idade 12-70 anos

Critério de exclusão:

1. Incapaz de realizar entrevistas ou pesquisas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Asma e/ou Anemia Falciforme
Os investigadores examinarão pacientes com doença falciforme, asma ou ambos, com idades entre 12 e 70 anos, que tomam medicamentos diariamente.
Outro: Entrevistas e pesquisas
Os investigadores realizarão entrevistas semiestruturadas e pesquisas nesta coorte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com barreiras à adesão à medicação
Prazo: 1 ano
Alto custo, esquecimento, efeitos colaterais, acesso a medicamentos
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de pacientes que preferem uma solução tecnológica de mensagens de texto sob medida
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vanderbilt University

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimado)

30 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 160750

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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