Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление барьеров и стратегий поддержки самоэффективности для соблюдения режима лечения с помощью текстовых сообщений

1 сентября 2023 г. обновлено: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Выявление барьеров, ориентированных на пациента, и предпочтительных стратегий для поддержки самоэффективности в соблюдении режима лечения с помощью двустороннего обмена текстовыми сообщениями

Исследователи изучат препятствия на пути повышения самоэффективности или способности чувствовать контроль над своим заболеванием, а также приверженность лечению с помощью текстовых сообщений посредством опросов и интервью с подростками и взрослыми с ВСС, о которых заботятся в Центре передового опыта Вандербильта Мехарри (VMCE). при серповидноклеточной анемии (SCD). Исследователи определят предпочтения для улучшения и поддержания приверженности к ежедневному приему лекарств путем выбора стратегий обмена текстовыми сообщениями, предложенных исследователями или созданными самими пациентами. Наконец, исследователи восполнят пробелы в литературе, описав барьеры для самоэффективности и соблюдения режима лечения среди взрослых с ВСС, а также подростков с ВСС, которые переходят на лечение взрослых.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи оценят барьеры для самоэффективности и приверженности лечению у подростков и взрослых с серповидно-клеточной анемией (SCD), астмой или обоими, которые ежедневно принимают лекарства, такие как гидроксимочевина, астма или оба, имеют доступ к мобильным телефонам и / или компьютеры и получать помощь в клинике VUMC/Matthew Walker.

Описание

Критерии включения:

  1. Получение помощи в клинике VUMC/Matthew Walker
  2. Диагноз: ВСС, астма или и то, и другое
  3. В настоящее время ежедневно принимает лекарства от ВСС, такие как гидроксимочевина, астма или и то, и другое.
  4. Наличие доступа к мобильному телефону и/или компьютеру
  5. Возраст 12-70 лет

Критерий исключения:

1. Невозможно проводить интервью или опросы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Астма и/или серповидноклеточная анемия
Исследователи обследуют пациентов с серповидно-клеточной анемией, астмой или с обоими заболеваниями в возрасте от 12 до 70 лет, которые ежедневно принимают лекарства.
Другой: Интервью и опросы
Исследователи будут проводить полуструктурированные интервью и опросы в этой когорте.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с препятствиями в соблюдении режима лечения
Временное ограничение: 1 год
Высокая стоимость, забывчивость, побочные эффекты, доступ к лекарствам
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов, предпочитающих индивидуальное технологическое решение для обмена текстовыми сообщениями
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vanderbilt University

Следователи

  • Главный следователь: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 160750

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидно-клеточная анемия

Клинические исследования Интервью и опросы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться