Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identificering af barrierer og strategier til at understøtte selveffektivitet for medicinoverholdelse med tekstbeskeder

12. september 2025 opdateret af: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Identifikation af patientcentrerede barrierer og foretrukne strategier til at understøtte selveffektivitet til medicinoverholdelse med tovejs tekstbeskeder

Efterforskerne vil udforske barrierer for at forbedre selveffektivitet eller evnen til at føle sig i kontrol over deres sygdom, og medicinoverholdelse med tekstbeskeder gennem undersøgelser og interviews med unge og voksne med SCD passet på Vanderbilt Meharry Center of Excellence (VMCE) i seglcellesygdom (SCD). Efterforskerne vil identificere præferencer for at forbedre og opretholde overholdelse af daglig medicin gennem udvælgelse af investigator-foreslåede eller patientgenererede SMS-strategier. Endelig vil efterforskerne udfylde hullerne i litteraturen ved at beskrive barrierer for selveffektivitet og medicinoverholdelse blandt voksne med SCD samt unge med SCD, der er på vej til voksenpleje.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Vanderbilt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskerne vil vurdere barrierer for selveffektivitet og overholdelse af medicin hos de unge og voksne med seglcellesygdom (SCD), astma eller begge, som tager daglige medicin såsom hydroxyurinstof, astma eller begge, har adgang til mobiltelefoner og/ eller computere og modtage pleje på VUMC/Matthew Walker klinikken.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Modtagelse af pleje på VUMC/Matthew Walker klinikken
  2. Diagnosticeret med SCD, astma eller begge dele
  3. Tager i øjeblikket daglig medicin mod SCD, såsom hydroxyurinstof, astma eller begge dele
  4. At have adgang til mobiltelefon og/eller computer
  5. Alder 12-70 år

Ekskluderingskriterier:

1. Ude af stand til at udføre interviews eller undersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Astma og/eller seglcelleanæmi
Efterforskerne vil undersøge patienter med seglcellesygdom, astma eller begge i alderen 12-70 år, som tager daglig medicin.
Andet: Interviews og undersøgelser
Efterforskerne vil udføre semistrukturerede interviews og undersøgelser på denne kohorte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med barrierer for overholdelse af medicin
Tidsramme: 1 år
Høje omkostninger, glemsel, bivirkninger, adgang til medicin
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, der foretrækker en skræddersyet teknologisk løsning til tekstbeskeder
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2016

Først opslået (Anslået)

30. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 160750

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner