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Identifizierung von Hindernissen und Strategien zur Unterstützung der Selbstwirksamkeit bei der Einhaltung von Medikamenten durch Textnachrichten

12. September 2025 aktualisiert von: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Identifizierung patientenzentrierter Barrieren und bevorzugter Strategien zur Unterstützung der Selbstwirksamkeit bei der Einhaltung von Medikamenten durch bidirektionale Textnachrichten

Die Forscher werden Hindernisse für die Verbesserung der Selbstwirksamkeit oder der Fähigkeit, das Gefühl zu haben, die Kontrolle über ihre Krankheit zu haben, und die Einhaltung von Medikamenten mithilfe von Textnachrichten anhand von Umfragen und Interviews mit Jugendlichen und Erwachsenen mit SCD untersuchen, die im Vanderbilt Meharry Centre of Excellence (VMCE) betreut werden. bei Sichelzellanämie (SCD). Die Ermittler ermitteln Präferenzen zur Verbesserung und Aufrechterhaltung der Einhaltung der täglichen Medikation durch Auswahl von vom Prüfer vorgeschlagenen oder vom Patienten generierten Textnachrichtenstrategien. Schließlich werden die Forscher die Literaturlücken schließen, indem sie Hindernisse für die Selbstwirksamkeit und Medikamenteneinhaltung bei Erwachsenen mit SCD sowie Jugendlichen mit SCD, die in die Erwachsenenbetreuung wechseln, beschreiben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Vanderbilt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forscher werden Hindernisse für die Selbstwirksamkeit und Medikamenteneinhaltung bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Sichelzellenanämie (SCD), Asthma oder beidem bewerten, die täglich Medikamente wie Hydroxyharnstoff, Asthma oder beides einnehmen, Zugang zu Mobiltelefonen haben und/oder oder Computer und werden in der VUMC/Matthew Walker-Klinik betreut.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Behandlung in der VUMC/Matthew Walker-Klinik
  2. Bei Ihnen wurde SCD, Asthma oder beides diagnostiziert
  3. Nimmt derzeit täglich Medikamente gegen SCD ein, beispielsweise Hydroxyharnstoff, Asthma oder beides
  4. Zugang zu einem Mobiltelefon und/oder Computer haben
  5. Alter 12-70 Jahre

Ausschlusskriterien:

1. Interviews oder Umfragen können nicht durchgeführt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthma und/oder Sichelzellenanämie
Die Forscher werden Patienten mit Sichelzellanämie, Asthma oder beidem im Alter von 12 bis 70 Jahren untersuchen, die täglich Medikamente einnehmen.
Die Ermittler werden in dieser Kohorte halbstrukturierte Interviews und Umfragen durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Hindernissen bei der Medikamenteneinhaltung
Zeitfenster: 1 Jahr
Hohe Kosten, Vergessen, Nebenwirkungen, Zugang zu Medikamenten
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die eine maßgeschneiderte Technologielösung für Textnachrichten bevorzugen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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