- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02785848
Identifizierung von Hindernissen und Strategien zur Unterstützung der Selbstwirksamkeit bei der Einhaltung von Medikamenten durch Textnachrichten
12. September 2025 aktualisiert von: Robert M Cronin, MD, MS, Vanderbilt University
Identifizierung patientenzentrierter Barrieren und bevorzugter Strategien zur Unterstützung der Selbstwirksamkeit bei der Einhaltung von Medikamenten durch bidirektionale Textnachrichten
Die Forscher werden Hindernisse für die Verbesserung der Selbstwirksamkeit oder der Fähigkeit, das Gefühl zu haben, die Kontrolle über ihre Krankheit zu haben, und die Einhaltung von Medikamenten mithilfe von Textnachrichten anhand von Umfragen und Interviews mit Jugendlichen und Erwachsenen mit SCD untersuchen, die im Vanderbilt Meharry Centre of Excellence (VMCE) betreut werden. bei Sichelzellanämie (SCD).
Die Ermittler ermitteln Präferenzen zur Verbesserung und Aufrechterhaltung der Einhaltung der täglichen Medikation durch Auswahl von vom Prüfer vorgeschlagenen oder vom Patienten generierten Textnachrichtenstrategien.
Schließlich werden die Forscher die Literaturlücken schließen, indem sie Hindernisse für die Selbstwirksamkeit und Medikamenteneinhaltung bei Erwachsenen mit SCD sowie Jugendlichen mit SCD, die in die Erwachsenenbetreuung wechseln, beschreiben.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Vanderbilt University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Forscher werden Hindernisse für die Selbstwirksamkeit und Medikamenteneinhaltung bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Sichelzellenanämie (SCD), Asthma oder beidem bewerten, die täglich Medikamente wie Hydroxyharnstoff, Asthma oder beides einnehmen, Zugang zu Mobiltelefonen haben und/oder oder Computer und werden in der VUMC/Matthew Walker-Klinik betreut.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Behandlung in der VUMC/Matthew Walker-Klinik
- Bei Ihnen wurde SCD, Asthma oder beides diagnostiziert
- Nimmt derzeit täglich Medikamente gegen SCD ein, beispielsweise Hydroxyharnstoff, Asthma oder beides
- Zugang zu einem Mobiltelefon und/oder Computer haben
- Alter 12-70 Jahre
Ausschlusskriterien:
1. Interviews oder Umfragen können nicht durchgeführt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Asthma und/oder Sichelzellenanämie
Die Forscher werden Patienten mit Sichelzellanämie, Asthma oder beidem im Alter von 12 bis 70 Jahren untersuchen, die täglich Medikamente einnehmen.
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Die Ermittler werden in dieser Kohorte halbstrukturierte Interviews und Umfragen durchführen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit Hindernissen bei der Medikamenteneinhaltung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Hohe Kosten, Vergessen, Nebenwirkungen, Zugang zu Medikamenten
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Patienten, die eine maßgeschneiderte Technologielösung für Textnachrichten bevorzugen
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Cronin, MD, MS, Vanderbilt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
30. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
16. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Hämatologische Erkrankungen
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch
- Anämie
- Hämoglobinopathien
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Anämie, Sichelzellenanämie
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Interviews als Thema
- Umfragen und Fragebögen
Andere Studien-ID-Nummern
- 160750
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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