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Cohort of STEMI Patients (STEMI)

2016년 6월 30일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

CoHort of STEMI Patients

Ischemic heart disease is the leading cause of mortality in industrialized countries. ST elevated acute myocardial infarction is one of its most frequent and deadly manifestation. In the last 20 years, STEMI mortality has been reduced by 50% with the advent of timely reperfusion (primary percutaneous intervention) and significant progression in pharmacologic intervention.

However, death and heart failure incidence after STEMI remain elevated: up to 20% at one year.

Also, therapeutic management following international guidelines is standardized toward a "one-size fits all" therapeutic management.

In order to continue improving myocardial infarction outcomes, there is a need to better understand and individualize therapeutic targets such myocardial reperfusion injury, post reperfusion inflammation, adverse left ventricular (LV) remodeling ….

This knowledge will allow us to propose new therapeutic strategies and in the long run strive towards personalized medicine.

The aim objective of this cohort of STEMI patients is to identify new biological markers of injury and prognosis.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1204

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hôpital Cardiovasculaire Louis Pradel 28, Avenue du Doyen Lépine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

STEMI PATIENT

설명

Inclusion Criteria:

  • Age> 18 years
  • Diagnosis of STEMI defined by ST segment elevation ≥ 0.2 mV in 2 contiguous leads on a 12-lead ECG.
  • Primary PCI within 12 hours of symptoms onset.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of STEMI not confirmed by angiography
  • Refusal to participate in the study or to sign the consent
  • Inability to give information to the subject about the study
  • Lack of medical social coverage
  • Deprivation of civil rights

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
STEMI PATIENT Cohort
PCI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Troponin
기간: Day 0
Dosage of Troponin at hospital admission and 4 hours after Percutaneous coronary intervention (PCI)
Day 0
Change in Creatine Kinase
기간: Day 0
Dosage of Creatine Kinase at hospital admission and 4 hours after PCI
Day 0

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
New York Heart Association (NYHA) Class
기간: at admission (Day 0)
at admission (Day 0)
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
기간: 24 hours after PCI (Day 1)
LVEF measured by echocardiography
24 hours after PCI (Day 1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michel OVIZE, Pr, Centre d'investigation Clinique , Hôpital Cardiovasculaire Louis Pradel 28, Avenue du Doyen Lépine - 69677 BRON

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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