Cohort of STEMI Patients (STEMI)
CoHort of STEMI Patients
Ischemic heart disease is the leading cause of mortality in industrialized countries. ST elevated acute myocardial infarction is one of its most frequent and deadly manifestation. In the last 20 years, STEMI mortality has been reduced by 50% with the advent of timely reperfusion (primary percutaneous intervention) and significant progression in pharmacologic intervention.
However, death and heart failure incidence after STEMI remain elevated: up to 20% at one year.
Also, therapeutic management following international guidelines is standardized toward a "one-size fits all" therapeutic management.
In order to continue improving myocardial infarction outcomes, there is a need to better understand and individualize therapeutic targets such myocardial reperfusion injury, post reperfusion inflammation, adverse left ventricular (LV) remodeling ….
This knowledge will allow us to propose new therapeutic strategies and in the long run strive towards personalized medicine.
The aim objective of this cohort of STEMI patients is to identify new biological markers of injury and prognosis.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Bron, Frankreich, 69677
- Hôpital Cardiovasculaire Louis Pradel 28, Avenue du Doyen Lépine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age> 18 years
- Diagnosis of STEMI defined by ST segment elevation ≥ 0.2 mV in 2 contiguous leads on a 12-lead ECG.
- Primary PCI within 12 hours of symptoms onset.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of STEMI not confirmed by angiography
- Refusal to participate in the study or to sign the consent
- Inability to give information to the subject about the study
- Lack of medical social coverage
- Deprivation of civil rights
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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STEMI PATIENT Cohort
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PCI
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Troponin
Zeitfenster: Day 0
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Dosage of Troponin at hospital admission and 4 hours after Percutaneous coronary intervention (PCI)
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Day 0
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Change in Creatine Kinase
Zeitfenster: Day 0
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Dosage of Creatine Kinase at hospital admission and 4 hours after PCI
|
Day 0
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
New York Heart Association (NYHA) Class
Zeitfenster: at admission (Day 0)
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at admission (Day 0)
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|
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Left ventricular ejection fraction (LVEF)
Zeitfenster: 24 hours after PCI (Day 1)
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LVEF measured by echocardiography
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24 hours after PCI (Day 1)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michel OVIZE, Pr, Centre d'investigation Clinique , Hôpital Cardiovasculaire Louis Pradel 28, Avenue du Doyen Lépine - 69677 BRON
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL16_0412
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