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경추 근긴장이상 환자에서 경추 고유수용성 신호의 통합 (STAC2)

2017년 3월 27일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
본 연구의 목적은 경추 근긴장이상이 있는 환자와 없는 환자에서 고유수용성 신호를 고려한 경추 근력 조절을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비정상적인 움직임을 가진 질병의 신경과 전문의가 진단한 국소 또는 분절성 경부 근육긴장 이상을 나타내는 환자
  • 연구 참여 동의서에 서명한 후

포함 기준 없음:

경추 근긴장이상 이외의 신경학적 애정(정형 또는 비정형 파킨슨병, 기타 ...)

  • 지난 6개월 동안 치료가 필요한 경추 근긴장 이상 이외의 것으로 알려졌거나 의심되는 경추의 심한 통증, 외상 또는 질병
  • 지속적인 신경이완제 치료
  • 임신 또는 모유 수유
  • 보험 적용 범위 부족

환자의 경우 다음 비포함 기준이 추가됩니다.

  • 떨리는 자궁 근긴장 이상
  • 지난 3개월 동안 보툴리눔 독소 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 경추 근긴장이상 환자
경추 근긴장이상 환자의 근전도와 경추 근력의 전산화 평가
다른: 경추 근긴장이상이 없는 환자
경추 근긴장이상이 없는 환자에서 근전도와 경추 근력의 전산화된 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
정적 및 동적 조건에서 경추의 확장 운동에 의해 가해지는 근력 측정(뉴턴 단위)
기간: 두 시간
두 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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