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Integration der zervikalen propriozeptiven Signale bei Patienten mit zervikaler Dystonie (STAC2)

27. März 2017 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Ziel dieser Studie ist es, die zervikale Muskelkraftkontrolle unter Berücksichtigung der propriozeptiven Signale bei Patienten mit und ohne zervikale Dystonie zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75019
        • Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit fokaler oder segmentaler zervikaler Dystonie, die von einem Neurologen, der auf Krankheiten spezialisiert ist, mit abnormalen Bewegungen diagnostiziert wurden
  • eine Einwilligung zur Studienteilnahme unterschrieben haben

Keine Einschlusskriterien:

Andere neurologische Erkrankungen als zervikale Dystonie (typischer oder atypischer Parkinsonismus, andere ...)

  • Starke Schmerzen, Traumata oder Erkrankungen der Halswirbelsäule, bekannt oder vermutet, außer zervikaler Dystonie, die in den letzten 6 Monaten eine Behandlung erforderten
  • Fortlaufende neuroleptische Behandlung
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Fehlender Versicherungsschutz

Für Patienten werden die folgenden hinzugefügt, es werden keine Einschlusskriterien hinzugefügt:

  • Zitternde zervikale Dystonie
  • Injektion von Botulinumtoxin in den letzten drei Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Patienten mit zervikaler Dystonie
Computergestützte Beurteilung der zervikalen Muskelkraft und mit Elektromyogramm bei Patienten mit zervikaler Dystonie
Gerät: Elektromyogramm
Sonstiges: Patienten ohne zervikale Dystonie
Computergestützte Beurteilung der zervikalen Muskelkraft und mit Elektromyogramm bei Patienten ohne zervikale Dystonie
Gerät: Elektromyogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung (in Newton) der Muskelkraft bei Dehnungsbewegungen der Halswirbelsäule im statischen und dynamischen Zustand
Zeitfenster: zwei Stunden
zwei Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSA_2014_23

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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