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혈액배양의 중환자실 수익성

2018년 8월 7일 업데이트: Susana Arias Rivera, Hospital Universitario Getafe
본 연구의 목적은 중환자실에서 혈액배양의 수익성을 평가하고 중증 환자의 혈액배양을 위한 검증된 예측 규칙을 만드는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

양성 또는 음성 결과의 확률을 결정하기 위해 예측 규칙 혈액 배양을 구현하여 진단 테스트의 수익성을 향상시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Getafe, Madrid, 스페인, 28905
        • Hopsital Universitario de Getafe

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실 입원환자 전원

설명

포함 기준:

  • 혈액배양 검체를 채취한 환자

제외 기준:

  • 미성년자, 임신부, 큰 화상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
혈액 배양
혈액배양이 필요한 중환자실 입원환자
혈액 배양 헤타페
연구에 포함된 환자의 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양성, 음성 및 오염된 혈액 배양의 백분율
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 프로그램 후 양성, 음성 및 오염된 혈액 배양 비율
기간: 9개월
혈액배양 추출 프로토콜 적용 효과 측정
9개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 배양의 오염률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susana Arias, RN, Hospital Universitario de Getafe

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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