Blodkulturers lönsamhet på intensivvårdsavdelningen
7 augusti 2018 uppdaterad av: Susana Arias Rivera, Hospital Universitario Getafe
Syftet med denna studie är att bedöma blododlingarnas lönsamhet på intensivvårdsavdelning och skapa en validerad prediktionsregel för extraktion hos kritiska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Implementera en prediktiv regel blodkulturer för att bestämma sannolikheten för positivt eller negativt resultat, vilket förbättrar lönsamheten för det diagnostiska testet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, Spanien, 28905
- Hopsital Universitario de Getafe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla inlagda patienter på intensivvårdsavdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har tagits ut blododlingsprov
Exklusions kriterier:
- Minderåriga, gravida, allvarliga brännskador.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
blododlingar
Inlagda patienter på intensivvården som behöver blododling
|
|
blododlingar Getafe
Datainsamling av patienter som ingår i studien
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel positiva, negativa och kontaminerade blododlingar
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel positiva, negativa och kontaminerade blododlingar efter träningsprogram
Tidsram: 9 månader
|
effekten av att tillämpa ett blododlingsextraktionsprotokoll mäts
|
9 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kontamineringshastigheter av blododlingar
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Susana Arias, RN, Hospital Universitario de Getafe
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
16 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- blood cultures
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .