血培养在重症监护室的盈利能力
2018年8月7日 更新者：Susana Arias Rivera、Hospital Universitario Getafe
本研究的目的是评估重症监护室血培养的盈利能力，并为危重患者的提取创建经过验证的预测规则。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
实施预测规则血培养以确定阳性或阴性结果的概率，提高诊断测试的盈利能力。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Madrid
-
Getafe、Madrid、西班牙、28905
- Hopsital Universitario de Getafe
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
重症监护室所有入院患者
描述
纳入标准：
- 已提取血培养样本的患者
排除标准：
- 未成年人、孕妇、严重烧伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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血培养
需要血培养的重症监护患者
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血培养赫塔菲
纳入研究的患者数据收集
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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阳性、阴性和污染血培养的百分比
大体时间：2年
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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培训计划后阳性、阴性和污染血培养的百分比
大体时间：9个月
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测量应用血培养提取方案的效果
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9个月
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血培养的污染率
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susana Arias, RN、Hospital Universitario de Getafe
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月11日
首次发布 (估计)
2016年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月7日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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