유전성 감각신경병증과 자율신경병증에서 고유수용감각과 감각운동 조절
2020년 9월 18일 업데이트: NYU Langone Health
이 프로젝트는 감각 신경계의 특정 구성 요소에 영향을 미치는 유전적 장애에서 고유 수용 및 운동 제어에 대한 새로운 지식을 제공할 8가지 특정 가설을 테스트하는 세 가지 생리학적 연구 세트로 구성됩니다.
I: 유전성 감각 및 자율 신경병증(HSAN)에서 운동 조절 장애에 대한 신경생리학적 근거를 조사하기 위해 III II: HSAN에서 운동 조절에 대한 피부 피드백을 강화하는 효과를 조사하기 위해 III: HSAN에서 고유 수용 입력의 피질 표상을 조사하기 위해 III
연구 개요
상세 설명
HSAN III 환자(n=15)와 건강한 대조군(n=15)은 표준에 따라 MRI 침대에 앙와위로 눕고 텅스텐 미세 전극을 비골두에 있는 오른쪽 총비골 신경의 근육 또는 피부 다발에 경피적으로 삽입합니다. 메이스필드 교수가 사용한 기술.
신경 활동을 획득하고 RMS 처리(200ms)하고 컴퓨터에서 분석합니다.
피험자의 머리는 표준 임상 32채널 SENSE 헤드 코일로 단단히 감싸고 소음을 최소화하고 피험자와 의사소통할 수 있도록 헤드폰이 제공됩니다.
피험자는 60-90분 동안 3T 전신 스캐너의 보어에 배치됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- New York University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- NYU의 자율신경실조증 센터에서 HSAN III의 확인된 유전 진단을 모집합니다.
제외 기준:
- 노숙자
- 활성 약물 또는 알코올 의존
- 신경 장애 또는 당뇨병의 증거
- 연구자의 의견으로는 결과를 손상시킬 수 있는 신경독성 약물에 대한 노출
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 한산Ⅲ
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우리는 또한 피부 테이핑이 HSAN III에서 피부 구심성 입력의 중앙 표현을 증가시킨다는 것을 입증할 것입니다.
조사관은 피부 테이핑이 HSAN III에서 피부 구심성 입력의 중심 표현을 증가시킨다는 것을 입증할 것입니다.
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활성 비교기: 제어 대상
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우리는 또한 피부 테이핑이 HSAN III에서 피부 구심성 입력의 중앙 표현을 증가시킨다는 것을 입증할 것입니다.
조사관은 피부 테이핑이 HSAN III에서 피부 구심성 입력의 중심 표현을 증가시킨다는 것을 입증할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HSAN III의 보행 측정
기간: 120분
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120분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Horacio Kaufmann, MD, New York University Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 25일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-00530
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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