Proprioseptio ja sensorimotorinen ohjaus perinnöllisissä aistinvaraisessa ja autonomisessa neuropatiassa
perjantai 18. syyskuuta 2020 päivittänyt: NYU Langone Health
Tämä projekti sisältää kolme sarjaa fysiologisia tutkimuksia - joissa testataan kahdeksaa erityistä hypoteesia -, jotka tuovat uutta tietoa proprioseptiosta ja motorisesta ohjauksesta geneettisessä häiriössä, joka vaikuttaa aistihermoston tiettyihin osiin.
I: Perinnöllisen sensorisen ja autonomisen neuropatian (HSAN) III II:n häiriintyneen motorisen ohjauksen neurofysiologisen perustan tutkiminen: Ihon palautteen tehostamisen vaikutusten motorisen ohjauksen tutkiminen HSAN III III:ssa: proprioseptiivisten syötteiden kortikaalisen esityksen tutkiminen HSAN III:ssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
HSAN III -potilaat (n = 15) ja terveet kontrollihenkilöt (n = 15) makaavat selällään magneettikuvaussängyllä ja volframimikroelektrodi asetetaan perkutaanisesti piikkipään oikean yhteisen peroneaalisen hermon lihakseen tai ihoon standardin mukaisesti. Prof Macefieldin käyttämiä tekniikoita.
Neuraalinen aktiivisuus hankitaan, RMS-prosessoidaan (200 ms) ja analysoidaan tietokoneella.
Tutkittavan pää suljetaan tiukasti tavalliseen kliiniseen 32-kanavaiseen SENSE-pääkelaan, ja kuulokkeet toimitetaan minimoimaan melua ja mahdollistamaan kommunikoinnin kohteen kanssa.
Kohde asetetaan 3T kokovartaloskannerin reikään 60-90 minuutiksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu HSAN III:n geneettinen diagnoosi rekrytoidaan NYU:n Dysautonomia Centeristä
Poissulkemiskriteerit:
- kodittomia
- aktiivinen huume- tai alkoholiriippuvuus
- todisteita neurologisesta häiriöstä tai diabeteksesta
- altistuminen neurotoksisille lääkkeille, jotka tutkijan mielestä voivat heikentää tuloksia
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HSAN III
|
Osoitamme myös, että ihon teippaus lisää ihon afferentin syötteen keskeistä esitystä HSAN III:ssa.
Tutkijat osoittavat, että ihon teippaus lisää ihon afferentin syötteen keskeistä esitystä HSAN III:ssa.
|
|
Active Comparator: Ohjauskohteet
|
Osoitamme myös, että ihon teippaus lisää ihon afferentin syötteen keskeistä esitystä HSAN III:ssa.
Tutkijat osoittavat, että ihon teippaus lisää ihon afferentin syötteen keskeistä esitystä HSAN III:ssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kävelymittaus HSAN III:ssa
Aikaikkuna: 120 minuuttia
|
120 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Horacio Kaufmann, MD, New York University Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Hermoston epämuodostumat
- Polyneuropatiat
- Ääreishermoston sairaudet
- Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-00530
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .