- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02911883
AngioVue의 반복성 및 재현성 평가
2017년 6월 16일 업데이트: Optovue
이 연구의 목적은 정상인, 녹내장 환자 및 망막 환자에서 AngioVue 볼륨 스캔을 기반으로 안구 후극의 혈관 구조 및 해부학적 구조 측정의 반복성과 재현성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정기 또는 후속 치료를 위해 안과 의사를 만나십시오.
설명
포함 기준:
정상
- 나이 > 18.
- 망막 병리 또는 녹내장이 없습니다.
녹내장 환자
- 나이 > 18.
- 녹내장이 있습니다.
망막 환자
- 나이 > 18.
- 망막 병리가 있습니다.
제외 기준:
정상
- 필수 시험을 완료할 수 없습니다.
- 품질이 좋지 않은 이미지 데이터.
녹내장 환자
- 필수 시험을 완료할 수 없습니다.
- 품질이 좋지 않은 이미지 데이터.
- 망막 병리학.
망막 환자
- 필수 시험을 완료할 수 없습니다.
- 품질이 좋지 않은 이미지 데이터.
- 녹내장.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
정상
녹내장 또는 망막 병리가 없는 경우
|
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|
녹내장
녹내장이 있습니다.
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망막
망막 병리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
망막 맥관 구조
기간: 1일차
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .