Avaliação da Repetibilidade e Reprodutibilidade do AngioVue
16 de junho de 2017 atualizado por: Optovue
O objetivo deste estudo é avaliar a repetibilidade e reprodutibilidade das medições das estruturas vasculares e das estruturas anatômicas do polo posterior do olho com base em varreduras de volume AngioVue em indivíduos normais, pacientes com glaucoma e pacientes com retina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Consultar um oftalmologista para cuidados de rotina ou acompanhamento
Descrição
Critério de inclusão:
Normal
- Idade > 18.
- Sem patologia retiniana ou glaucoma.
paciente com glaucoma
- Idade > 18.
- Ter glaucoma.
Paciente de retina
- Idade > 18.
- Tem patologia da retina.
Critério de exclusão:
Normal
- Não é possível concluir os exames necessários.
- Dados de imagem de baixa qualidade.
paciente com glaucoma
- Não é possível concluir os exames necessários.
- Dados de imagem de baixa qualidade.
- Patologia da retina.
Paciente de retina
- Não é possível concluir os exames necessários.
- Dados de imagem de baixa qualidade.
- Glaucoma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Normal
Não ter glaucoma ou patologia da retina
|
|
|
Glaucoma
Ter glaucoma.
|
|
|
Retina
Tendo patologia da retina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Vasculatura da retina
Prazo: Dia 1
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200-51133
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