Evaluering av repeterbarheten og reproduserbarheten til AngioVue
16. juni 2017 oppdatert av: Optovue
Hensikten med denne studien er å vurdere repeterbarheten og reproduserbarheten av målinger av de vaskulære strukturene og de anatomiske strukturene til den bakre polen av øyet basert på AngioVue volumskanning hos normale forsøkspersoner, glaukompasienter og retinapasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
70
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Oppsøk øyelege for rutinemessig eller oppfølgingsbehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Normal
- Alder > 18.
- Ingen retinal patologi eller glaukom.
Glaukom pasient
- Alder > 18.
- Har glaukom.
Netthinnepasient
- Alder > 18.
- Har retinapatologi.
Ekskluderingskriterier:
Normal
- Kan ikke fullføre obligatoriske eksamener.
- Bildedata av dårlig kvalitet.
Glaukom pasient
- Kan ikke fullføre obligatoriske eksamener.
- Bildedata av dårlig kvalitet.
- Retinal patologi.
Netthinnepasient
- Kan ikke fullføre obligatoriske eksamener.
- Bildedata av dårlig kvalitet.
- Grønn stær.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Normal
Har ikke glaukom eller retinal patologi
|
|
|
Grønn stær
Har glaukom.
|
|
|
Retina
Har retinal patologi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Retina vaskulatur
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
2. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200-51133
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .