Evaluering af repeterbarheden og reproducerbarheden af AngioVue
16. juni 2017 opdateret af: Optovue
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere repeterbarheden og reproducerbarheden af målinger af de vaskulære strukturer og de anatomiske strukturer af øjets bageste pol baseret på AngioVue volumenscanninger hos normale forsøgspersoner, glaukompatienter og retinapatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
70
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gå til øjenlæge for rutinemæssig eller opfølgende behandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Normal
- Alder > 18.
- Ingen retinal patologi eller glaukom.
Glaukompatient
- Alder > 18.
- Har glaukom.
Nethindepatient
- Alder > 18.
- Har retinapatologi.
Ekskluderingskriterier:
Normal
- Kan ikke gennemføre de nødvendige eksamener.
- Billeddata af dårlig kvalitet.
Glaukompatient
- Kan ikke gennemføre de nødvendige eksamener.
- Billeddata af dårlig kvalitet.
- Nethindens patologi.
Nethindepatient
- Kan ikke gennemføre de nødvendige eksamener.
- Billeddata af dårlig kvalitet.
- Grøn stær.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normal
Har ikke glaukom eller retinal patologi
|
|
|
Grøn stær
Har glaukom.
|
|
|
Nethinden
Har retinal patologi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nethindens vaskulatur
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
2. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. september 2016
Først opslået (Skøn)
22. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200-51133
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .