Valutazione della ripetibilità e riproducibilità di AngioVue
16 giugno 2017 aggiornato da: Optovue
Lo scopo di questo studio è valutare la ripetibilità e la riproducibilità delle misurazioni delle strutture vascolari e delle strutture anatomiche del polo posteriore dell'occhio basate su scansioni del volume AngioVue in soggetti normali, pazienti con glaucoma e pazienti con retina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
70
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Vedere un oculista per cure di routine o di follow-up
Descrizione
Criterio di inclusione:
Normale
- Età > 18.
- Nessuna patologia retinica o glaucoma.
Paziente glaucoma
- Età > 18.
- Avere il glaucoma.
Paziente di retina
- Età > 18.
- Avere patologia della retina.
Criteri di esclusione:
Normale
- Impossibile completare gli esami richiesti.
- Dati immagine di scarsa qualità.
Paziente glaucoma
- Impossibile completare gli esami richiesti.
- Dati immagine di scarsa qualità.
- Patologia retinica.
Paziente di retina
- Impossibile completare gli esami richiesti.
- Dati immagine di scarsa qualità.
- Glaucoma.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Normale
Non avere glaucoma o patologia retinica
|
|
|
Glaucoma
Soffrire di glaucoma.
|
|
|
Retina
Avere patologia retinica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Vascolarizzazione della retina
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200-51133
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