심장재활병동 환자에 대한 약학 진료의 영향
2016년 12월 12일 업데이트: eman ahmed el-said casper, Ain Shams University
본 연구는 급성관상동맥증후군 환자의 특정 학습요구와 문화적 맥락에 맞는 약제관리 프로그램 개발에 있어 임상약사의 역할을 규명하고, 프로그램이 생리적 요인과 재발성 증상 또는 심장 사건에 미치는 영향을 검증하는 것을 목적으로 한다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Ain Shams University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 심장 전문의가 급성 관상동맥 증후군(허혈성 심장병) 진단을 받고 약물 치료, 경피적 관상동맥 성형술 또는 관상동맥 우회로 이식술을 받는 경우.
- 20-79세.
- 환자의 자기 식별 및 1차 심장 전문의의 판단에 따라 규칙적인 신체 활동을 수행할 수 있는 능력이 있습니다.
- 이 연구에 참여할 의향이 있습니다.
- 퇴원 후 전화로 연락할 수 있습니다.
제외 기준:
- 인지 장애가 있는 환자.
- 집에서 약을 복용하기 위해 전문가의 도움이 필요한 경우.
- 불치병.
- 의사 소통이 불가능합니다.
- 심한 부정맥.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
주치의가 표준 진료를 받게 됩니다.
|
|
|
활성 비교기: 개입 그룹
임상 약사가 제공하는 임상 약학 서비스와 주치의의 표준 치료가 제공됩니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관상동맥질환 교육설문지(CADE-Q)를 이용한 질병, 약물, 생활습관 개선에 대한 환자 교육 수준의 변화
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
해결된 약물 관련 문제 수의 변화
기간: 삼 개월
|
베이스라인에서 약물 관련 문제를 평가하고 3개월 동안 해결
|
삼 개월
|
|
약물 순응도 평가: (8개 항목 Morisky 순응도 설문지).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질 평가: (36개 항목 자가 관리 건강 조사(SF-36)).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
담배 흡연에 대한 흡연자의 의존성 평가: (니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트 사용).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
심박수의 변화[HR](Bpm).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
지질 변화량 : 총콜레스테롤(mg/dl), 중성지방(mg/dl), 저밀도지단백콜레스테롤(mg/dl), 고밀도지단백(mg/dl)
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
공복 혈당 수치의 변화(mg/dl)
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
수축기 및 이완기 혈압[BP](mmHg)의 변화.
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
칼륨의 변화(mmol/l).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
나트륨 변화(mmol/l).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
혈청 크레아티닌의 변화(mg/dl).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
허리둘레(cm)의 변화.
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
간 기능 검사의 변화: 아스파르테이트 아미노전이효소(AST)(u/l), 알라닌 아미노전이효소(ALT)(u/l)
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
신장 기능 검사의 변화 : 혈청 요소(mg/dl).
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
|
인체 측정치의 변화(체질량 지수[BMI](Kg/m^2))
기간: 삼 개월
|
베이스라인과 3개월 후
|
삼 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eman A. Casper, bachelor, Ain Shams University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PHCL49
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .