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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02925286
문제성 도박에 대한 직장 예방 프로그램의 효과 (Alna)
2020년 1월 23일 업데이트: Per Carlbring, Stockholm University
본 연구의 목적은 문제성 도박을 대상으로 한 사업장 예방 프로그램의 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
직장 환경에서 문제성 도박 예방의 효과에 대한 지식 격차가 상당합니다. 동시에, 이 지식은 연구원과 정부 기관 모두에서 널리 요청됩니다. 예방 프로그램의 평가는 공중 보건 관점에서 그리고 작업장에서 도박 문제에 대한 예방 개입에 투자하는 조직 모두에 중요하며 현재 연구는 그러한 개입의 잠재적 효과에 대한 지식을 제공하는 것을 목표로 합니다.
본 연구의 목적은 문제성 도박에 대한 직장 예방 프로그램이 다양한 결과에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 저자는 프로그램이 다음과 같은 차이점을 가져올 것이라고 가정합니다.
- 동료 및 관리자의 도박 습관 변화
- 더 적은 수의 근로자와 관리자가 문제성 도박을 보고할 것입니다.
- 중재에 참여하는 관리자가 직장에서 도박 및 문제성 도박을 다루는 데 더 자신감이 있다고 보고할 것입니다.
- 개입에 참여하는 관리자는 문제 도박에 대한 의심이나 걱정이 생길 때 직원과 대화에 참여하려는 더 높은 의향을 보고할 것입니다.
- 문제성 도박 또는 기타 유형의 유해한 사용을 하는 직원을 돕기 위한 조치의 수가 개입에 참여하는 조직 사이에서 증가할 것입니다.
- 직장에서 도박이나 중독에 대한 지원이 어떤 종류이며 어디서 찾을 수 있는지에 대한 직원의 지식이 증가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5625
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
프로그램 포함 기준:
- 직장 프로그램에 참여할 자격이 있으려면 참가자는 현재 연구에 참여할 조직 중 하나에서 관리자로 고용되어 있어야 합니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
5개 조직이 2016년 가을/겨울에 중재를 받게 됩니다.
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개입 그룹은 중독과 도박에 대한 정책 및 교육을 생성하고 구현하는 것을 포함하는 도박 예방 프로그램을 받게 됩니다.
프로그램의 전체 길이는 약 14시간입니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 그룹
5개 기관이 12개월 동안 대기자 명단에 오른 다음 개입을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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문제가 있는 도박 또는 기타 유해한 사용에 대한 걱정이나 의심이 생길 때 관리자가 직원과 대화를 시작하려는 경향에 대한 설문 조사.
기간: 기준선에서 변경: [1] 기준선 후 3개월, [2] 기준선 후 12개월 및 [3] 기준선 후 24개월.
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기준선에서 변경: [1] 기준선 후 3개월, [2] 기준선 후 12개월 및 [3] 기준선 후 24개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감독자와 근로자의 도박 빈도에 대한 설문조사 질문
기간: [1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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지난 1개월 및 12개월 동안 온라인/오프라인 도박 빈도.
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[1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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현재 정책에 대한 지식과 도움을 받을 수 있는 곳에 대한 설문조사 질문
기간: [1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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[1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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동료에 대한 걱정이나 도움을 주는 행동에 관한 설문조사 질문
기간: [1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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[1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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동료가 업무 중 도박을 하는지에 대한 지식에 대한 설문 조사 질문
기간: [1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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[1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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도박 문제 심각도 지수(PGSI)
기간: [1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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[1] 기준선 후 3개월(수퍼바이저만 해당), [2] 기준선 후 12개월 후, [3] 기준선 후 24개월 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 23일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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