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Effets d'un programme de prévention du jeu problématique en milieu de travail (Alna)

23 janvier 2020 mis à jour par: Per Carlbring, Stockholm University
Le but de cette étude est de déterminer les effets d'un programme de prévention en milieu de travail ciblant le jeu problématique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il existe un manque considérable de connaissances concernant l'efficacité de la prévention du jeu problématique en milieu de travail. Dans le même temps, ces connaissances sont largement demandées tant par les chercheurs que par les agences gouvernementales. L'évaluation des programmes de prévention est importante à la fois dans une perspective de santé publique et pour les organisations qui investissent dans des interventions préventives pour le jeu problématique dans les espaces de travail et la présente étude vise à apporter des connaissances sur les effets potentiels d'une telle intervention.

Le but de cette étude est de déterminer les effets d'un programme de prévention en milieu de travail concernant le jeu problématique, sur une variété de résultats. Les auteurs émettent l'hypothèse que le programme entraînera des différences dans :

  • Un changement des habitudes de jeu chez les collègues et les managers
  • Que moins de travailleurs et de gestionnaires signaleront le jeu problématique
  • Que les gestionnaires qui participent à l'intervention déclarent être plus confiants dans la gestion du jeu et du jeu problématique au travail
  • Que les gestionnaires qui participent à l'intervention rapporteront une plus grande propension à engager une conversation avec un employé en cas de suspicion ou d'inquiétude au sujet du jeu problématique
  • Que le nombre d'actions pour aider les employés aux prises avec le jeu problématique ou d'autres types d'usages nocifs augmentera parmi les organismes qui participent à l'intervention.
  • Une augmentation des connaissances des employés sur le type de soutien concernant le jeu ou la dépendance disponible sur le lieu de travail et où le trouver.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5625

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion au programme :

  • Pour être admissible à participer au programme en milieu de travail, le participant doit être actuellement employé en tant que gestionnaire dans l'une des organisations qui participeront à l'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Cinq organisations bénéficieront de l'intervention au cours de l'automne/hiver 2016.
Le groupe d'intervention recevra un programme de prévention du jeu qui comprend l'élaboration et la mise en œuvre de politiques et d'éducation sur la dépendance et le jeu. La durée totale du programme sera d'environ 14 heures.
Aucune intervention: Groupe de liste d'attente
Cinq organisations seront sur la liste d'attente pendant 12 mois, puis obtiendront l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Question de l'enquête sur la tendance perçue des superviseurs à engager une conversation avec un employé en cas d'inquiétude ou de suspicion de jeu problématique ou d'une autre utilisation nocive.
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à : [1] 3 mois après la ligne de base, [2] 12 mois après la ligne de base et [3] 24 mois après la ligne de base.
Changement par rapport à la ligne de base à : [1] 3 mois après la ligne de base, [2] 12 mois après la ligne de base et [3] 24 mois après la ligne de base.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questions d'enquête sur les fréquences de jeu des superviseurs et des travailleurs
Délai: [1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
Fréquences de jeu en ligne/hors ligne au cours des 1 et 12 derniers mois.
[1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
Questions d'enquête sur la connaissance des politiques actuelles et où aller pour obtenir de l'aide
Délai: [1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
[1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
Questions d'enquête concernant le fait de s'inquiéter ou d'agir pour aider les collègues
Délai: [1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
[1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
Question de l'enquête concernant la connaissance du fait que les collègues jouent ou non pendant le travail
Délai: [1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
[1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
L'indice de gravité du jeu problématique (PGSI)
Délai: [1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.
[1] 3 mois après l'inclusion (superviseurs uniquement), [2] 12 mois après l'inclusion et [3] 24 mois après l'inclusion.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2016

Première publication (Estimation)

5 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Alna

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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