Effekter av et arbeidsplassforebyggende program for problematisk gambling (Alna)
23. januar 2020 oppdatert av: Per Carlbring, Stockholm University
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av et arbeidsplassforebyggingsprogram rettet mot problematisk gambling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er et betydelig kunnskapsgap når det gjelder effektiviteten av forebygging av spilleproblemer på arbeidsplass. Samtidig er denne kunnskapen mye etterspurt både av forskere og offentlige etater. Evalueringen av forebyggingsprogrammer er viktig både i et folkehelseperspektiv og for organisasjonene som investerer i forebyggende intervensjoner for spilleproblemer på arbeidsplassene og den aktuelle studien har som mål å bidra med kunnskap om potensielle effekter av en slik intervensjon.
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av et arbeidsplassforebyggingsprogram angående problematisk gambling, på en rekke utfall. Forfatterne antar at programmet vil føre til forskjeller i:
- En endring i spillevaner blant kolleger og ledere
- At færre arbeidere og ledere vil rapportere problemer med gambling
- At lederne som deltar i intervensjonen vil rapportere å være tryggere på å håndtere pengespill og problemspill på arbeidsplassen
- At lederne som deltar i intervensjonen vil rapportere en høyere tilbøyelighet til å gå i samtale med en ansatt når det oppstår mistanke eller bekymring for problem med pengespill.
- At antallet handlinger for å hjelpe ansatte med spilleproblemer eller annen skadelig bruk vil øke blant organisasjoner som deltar i intervensjonen.
- Økning i de ansattes kunnskap om hva slags støtte vedrørende pengespill eller avhengighet som er tilgjengelig fra arbeidsplassen og hvor man finner den.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5625
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Programinkluderingskriterier:
- For å være kvalifisert til å delta i arbeidsplassprogrammet må deltakeren for tiden være ansatt som leder i en av organisasjonene som skal delta i studien
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Fem organisasjoner vil få intervensjonen høst/vinter 2016.
|
Intervensjonsgruppen vil motta et gamblingforebyggende program som inkluderer å generere og implementere retningslinjer og opplæring om avhengighet og gambling.
Hele programmet vil være på ca 14 timer.
|
|
Ingen inngripen: Ventelistegruppe
Fem organisasjoner vil stå på venteliste i 12 måneder og deretter få intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreundersøkelse om veileders oppfattede tilbøyelighet til å innlede en samtale med en ansatt når det oppstår bekymring eller mistanke om problematisk pengespill eller annen skadelig bruk.
Tidsramme: Endring fra baseline ved: [1] 3 måneder etter baseline, [2] 12 måneder etter baseline og [3] 24 måneder etter baseline.
|
Endring fra baseline ved: [1] 3 måneder etter baseline, [2] 12 måneder etter baseline og [3] 24 måneder etter baseline.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreundersøkelser om gamblingfrekvenser for veiledere og arbeidere
Tidsramme: [1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
Gamblingfrekvenser online/offline i løpet av de siste 1 og 12 månedene.
|
[1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
|
Spørreundersøkelser om kunnskap om gjeldende retningslinjer og hvor du kan henvende deg for å få hjelp
Tidsramme: [1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
[1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
|
|
Spørreundersøkelsesspørsmål angående bekymring for, eller handle for å hjelpe, medarbeidere
Tidsramme: [1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
[1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
|
|
Spørreundersøkelse vedrørende kunnskap om hvorvidt medarbeidere spiller under arbeid
Tidsramme: [1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
[1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
|
|
Problemgambling Severity Index (PGSI)
Tidsramme: [1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
[1] 3 måneder etter baseline (kun veiledere), [2] 12 måneder etter baseline, og [3] 24 måneder etter baseline.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. august 2016
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2016
Først lagt ut (Anslag)
5. oktober 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Alna
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .