- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02925286
Effekter af et forebyggelsesprogram på arbejdspladsen for problematisk spil (Alna)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er et betydeligt vidensgab med hensyn til effektiviteten af forebyggelse af spilleproblemer på arbejdspladser. Samtidig er denne viden efterspurgt i vid udstrækning af både forskere og offentlige myndigheder. Evalueringen af forebyggelsesprogrammer er vigtig både i et folkesundhedsperspektiv og for de organisationer, der investerer i forebyggende indsatser for spilleproblemer på arbejdspladserne, og den aktuelle undersøgelse har til formål at bidrage med viden om de potentielle effekter af en sådan intervention.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af et forebyggelsesprogram på arbejdspladsen vedrørende problematisk gambling på en række forskellige resultater. Forfatterne antager, at programmet vil føre til forskelle i:
- En ændring i spillevaner blandt kolleger og ledere
- At færre arbejdere og ledere vil rapportere problemspil
- At de ledere, der deltager i indsatsen, vil fortælle at de er mere trygge ved at håndtere spil og problemspil på arbejdspladsen
- At de ledere, der deltager i indsatsen, vil rapportere en højere tilbøjelighed til at indgå i en samtale med en medarbejder, når der opstår mistanke eller bekymring for spilleproblemer
- At antallet af handlinger for at hjælpe medarbejdere med problematisk spil eller andre former for skadelig brug vil stige blandt organisationer, der deltager i interventionen.
- En stigning i medarbejdernes viden om, hvilken form for støtte vedrørende spil eller afhængighed, der findes på arbejdspladsen, og hvor man kan finde den.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Programinkluderingskriterier:
- For at være berettiget til at deltage i arbejdspladsprogrammet skal deltageren på nuværende tidspunkt være ansat som leder i en af de organisationer, der skal deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fem organisationer får interventionen i løbet af efteråret/vinteren 2016.
|
Interventionsgruppen vil modtage et spilforebyggelsesprogram, som omfatter udarbejdelse og implementering af politikker og undervisning om afhængighed og gambling.
Programmets fulde længde vil være omkring 14 timer.
|
|
Ingen indgriben: Ventelistegruppe
Fem organisationer vil stå på ventelisten i 12 måneder og får derefter indgrebet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelsesspørgsmål om tilsynsførendes opfattede tilbøjelighed til at indlede en samtale med en medarbejder, når der opstår bekymring eller mistanke om problematisk spil eller anden skadelig brug.
Tidsramme: Ændring fra baseline ved: [1] 3 måneder efter baseline, [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
Ændring fra baseline ved: [1] 3 måneder efter baseline, [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelsesspørgsmål om tilsynsførende og arbejderes spilfrekvenser
Tidsramme: [1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
Hasardspilsfrekvenser online/offline inden for de sidste 1 og 12 måneder.
|
[1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
|
Undersøgelsesspørgsmål om viden om nuværende politikker og hvor man kan henvende sig for at få hjælp
Tidsramme: [1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
[1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
|
|
Spørgsmål om at bekymre sig om, eller handle for at hjælpe, kolleger
Tidsramme: [1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
[1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
|
|
Undersøgelsesspørgsmål vedrørende viden om, hvorvidt kolleger spiller under arbejde
Tidsramme: [1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
[1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
|
|
Problem Gambling Severity Index (PGSI)
Tidsramme: [1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
[1] 3 måneder efter baseline (kun supervisorer), [2] 12 måneder efter baseline og [3] 24 måneder efter baseline.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Alna
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .