Účinky programu prevence problematického hazardu na pracovišti (Alna)
23. ledna 2020 aktualizováno: Per Carlbring, Stockholm University
Účelem této studie je zjistit účinky preventivního programu na pracovišti zaměřeného na problematické hráčství.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Existuje značná mezera ve znalostech ohledně účinnosti prevence problémového hráčství na pracovišti. Zároveň jsou tyto znalosti široce vyžadovány jak výzkumníky, tak vládními agenturami. Hodnocení preventivních programů je důležité jak z hlediska veřejného zdraví, tak pro organizace investující do preventivních intervencí problémového hráčství na pracovištích a současná studie si klade za cíl přispět poznatky o potenciálních účincích takové intervence.
Účelem této studie je určit účinky preventivního programu na pracovišti týkající se problematického hráčství na různé výsledky. Autoři předpokládají, že program povede k rozdílům v:
- Změna hráčských návyků mezi spolupracovníky a manažery
- Že méně pracovníků a manažerů bude hlásit problémové hraní
- že manažeři, kteří se účastní intervence, budou hlásit, že jsou jistější při řešení hazardních her a problémového hraní na pracovišti
- že manažeři, kteří se účastní intervence, budou hlásit větší sklon k rozhovoru se zaměstnancem, když vznikne podezření nebo obavy z problémového hraní
- Že počet akcí na pomoc zaměstnancům s problémovým hraním hazardních her nebo jinými typy škodlivého užívání se mezi organizacemi účastnícími se intervence zvýší.
- Zvýšení informovanosti zaměstnanců o tom, jaký druh podpory týkající se hazardu nebo závislosti je na pracovišti k dispozici a kde ji najít.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
5625
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení do programu:
- Aby se mohl účastnit programu na pracovišti, musí být účastník aktuálně zaměstnán jako manažer v jedné z organizací, které se studie zúčastní.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Pět organizací dostane zásah během podzim/zima 2016.
|
Intervenční skupina obdrží program prevence hazardu, který zahrnuje vytváření a implementaci politik a vzdělávání o závislosti a hazardu.
Celková délka programu bude cca 14 hodin.
|
|
Žádný zásah: Skupina čekací listiny
Pět organizací bude na čekací listině po dobu 12 měsíců a poté dostane zásah.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průzkumná otázka o tom, jak nadřízení vnímali sklon zahájit rozhovor se zaměstnancem, když se objeví obavy nebo podezření z problematického hraní nebo jiného škodlivého užívání.
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě, [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
Změna od výchozí hodnoty: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě, [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkumné otázky týkající se četnosti hazardních her nadřízenými a pracovníky
Časové okno: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
Frekvence hazardních her online/offline za poslední 1 a 12 měsíců.
|
[1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
|
Průzkumné otázky o znalostech současných zásad a o tom, kde hledat pomoc
Časové okno: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
[1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
|
|
Průzkumné otázky týkající se starostí o spolupracovníky nebo jejich pomoci
Časové okno: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
[1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
|
|
Průzkumná otázka týkající se znalostí o tom, zda spolupracovníci při práci hazardují
Časové okno: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
[1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
|
|
Index závažnosti hazardního hraní (PGSI)
Časové okno: [1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
[1] 3 měsíce po výchozí hodnotě (pouze supervizoři), [2] 12 měsíců po výchozí hodnotě a [3] 24 měsíců po výchozí hodnotě.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. srpna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
30. listopadu 2017
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. října 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2016
První zveřejněno (Odhad)
5. října 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. ledna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2020
Naposledy ověřeno
1. ledna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Alna
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .