Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki programu zapobiegania problematycznemu hazardowi w miejscu pracy (Alna)

23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Per Carlbring, Stockholm University
Celem tego badania jest określenie skutków programu profilaktyki w miejscu pracy ukierunkowanego na problematyczny hazard.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Istnieje znaczna luka w wiedzy na temat skuteczności profilaktyki problemowego hazardu w miejscu pracy. Jednocześnie wiedza ta jest szeroko poszukiwana zarówno przez badaczy, jak i agencje rządowe. Ocena programów profilaktycznych jest ważna zarówno z perspektywy zdrowia publicznego, jak i dla organizacji inwestujących w interwencje zapobiegawcze w zakresie problematycznego hazardu w miejscach pracy, a obecne badanie ma na celu wniesienie wiedzy na temat potencjalnych skutków takiej interwencji.

Celem tego badania jest określenie wpływu programu zapobiegania problematycznemu hazardowi w miejscu pracy na różne wyniki. Autorzy stawiają hipotezę, że program doprowadzi do różnic w:

  • Zmiana nawyków hazardowych wśród współpracowników i menedżerów
  • Że mniej pracowników i menedżerów zgłosi problem z hazardem
  • Że menedżerowie, którzy wezmą udział w interwencji, zgłoszą większą pewność siebie w radzeniu sobie z hazardem i problematycznym hazardem w miejscu pracy
  • Że menedżerowie, którzy wezmą udział w interwencji, zgłoszą większą skłonność do podjęcia rozmowy z pracownikiem, gdy pojawi się podejrzenie lub zaniepokojenie problematycznym hazardem
  • Że wśród organizacji biorących udział w interwencji wzrośnie liczba działań mających na celu pomoc pracownikom z problematycznym hazardem lub innymi rodzajami szkodliwego używania.
  • Zwiększenie wiedzy pracowników na temat tego, jakie wsparcie w zakresie hazardu lub uzależnień jest dostępne w miejscu pracy i gdzie je znaleźć.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5625

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia do programu:

  • Aby kwalifikować się do udziału w programie w miejscu pracy, uczestnik musi być obecnie zatrudniony jako kierownik w jednej z organizacji, które wezmą udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Pięć organizacji otrzyma interwencję jesienią/zimą 2016.
Grupa interwencyjna otrzyma program profilaktyki hazardu, który obejmuje tworzenie i wdrażanie polityk oraz edukację na temat uzależnień i hazardu. Cały program będzie trwał około 14 godzin.
Brak interwencji: Grupa oczekujących
Pięć organizacji będzie na liście oczekujących przez 12 miesięcy, a następnie otrzyma interwencję.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pytanie ankietowe dotyczące postrzeganej przez przełożonych skłonności do inicjowania rozmowy z pracownikiem, gdy pojawia się zmartwienie lub podejrzenie problematycznego hazardu lub innego szkodliwego użycia.
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości początkowej: [1] 3 miesiące po wartości wyjściowej, [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Zmiana w stosunku do wartości początkowej: [1] 3 miesiące po wartości wyjściowej, [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pytania ankietowe dotyczące częstotliwości hazardu przełożonych i pracowników
Ramy czasowe: [1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Częstotliwość uprawiania hazardu online/offline w ciągu ostatnich 1 i 12 miesięcy.
[1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Pytania ankietowe dotyczące znajomości obecnych zasad i miejsc, w których można uzyskać pomoc
Ramy czasowe: [1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
[1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Pytania ankietowe dotyczące martwienia się o współpracowników lub działania w celu pomocy współpracownikom
Ramy czasowe: [1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
[1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Pytanie ankietowe dotyczące wiedzy o tym, czy współpracownicy uprawiają hazard w czasie pracy
Ramy czasowe: [1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
[1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
Wskaźnik nasilenia problemu hazardowego (PGSI)
Ramy czasowe: [1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.
[1] 3 miesiące po wartości początkowej (tylko osoby nadzorujące), [2] 12 miesięcy po wartości wyjściowej i [3] 24 miesiące po wartości wyjściowej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Alna

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj