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비침습적 헤모글로빈 측정(SpHb)과 Vena Cava Inferior 초음파의 정확도 비교

2018년 5월 10일 업데이트: Adnan Yamanoğlu, Haseki Training and Research Hospital

혈액 손실 모니터링을 위한 비침습적 두 가지 방법의 비교; 하대정맥(IVC) 초음파 - 비침습적 헤모글로빈 측정(SpHb)

이 작업의 목적은 실혈 환자를 감지하는 데 사용되는 두 가지 비침습적 방법(IVC 초음파 - 비침습적 헤모글로빈 측정(SpHb))을 비교하여 보다 성공적인 비침습적 방법을 결정하는 것입니다.

공사는 6개월 만에 끝났다. 본 연구는 헌혈센터와 응급실에서 실시하였다. 자발적인 헌혈을 하기 전에 바이탈 파라미터를 측정하고 기록했습니다. Masimo 브랜드 휴대용 장치에 이어 손가락 SpHb 값을 측정했습니다. 그런 다음 앙와위 자세에서 환자의 IVC 직경을 초음파를 사용하여 측정했습니다. 그런 다음 그는 일상적인 헌혈 프로그램으로 돌아가는 기증자에게 떠났습니다. 각 헌혈자로부터 1단위(500ml)의 혈액을 채취했습니다. 헌혈 과정이 끝난 후 생명징후를 다시 측정하여 기록하였다. 손가락에서 다시 비침습적으로 SpHb를 측정했습니다. IVC의 직경을 측정하여 이러한 측정을 다시 기록했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34096
        • Haseki Training and Reseurch Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헌혈을 위한 자발적 기증자.

설명

포함 기준:

  • 헌혈에 자원하신 분
  • 18세 이상
  • 양성

제외 기준:

  • 알려진 삼첨판 역류 및 우심부전
  • 헌혈 중 두 측정 사이의 경구 섭취 또는 체액 손실(설사 및 구토-배뇨)
  • 대정맥 하경 측정에 대한 부적절한 에코 발생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
장래 관찰
헌혈 후 헌혈자의 IVC 직경, SpHb 및 활력 징후의 변화를 관찰했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1단계 출혈성 쇼크의 진단
기간: 30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
IVC 직경의 변화는 500ml 실혈에서 관찰되었습니다. 측정은 헌혈 전후에 이루어졌습니다.
30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
1단계 출혈성 쇼크의 진단
기간: 30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
SpHb의 변화는 500ml 실혈에서 관찰되었습니다. 측정은 헌혈 전후에 이루어졌습니다.
30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1단계 출혈성 쇼크의 진단
기간: 30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
맥박수의 변화는 500ml 실혈에서 관찰되었습니다. 측정은 헌혈 전후에 이루어졌습니다.
30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
1단계 출혈성 쇼크의 진단
기간: 30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)
동맥 혈압의 변화는 500ml 실혈에서 관찰되었습니다. 측정은 헌혈 전후에 이루어졌습니다.
30분(헌혈 15분, 휴식시간 15분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Adnan Yamanoğlu, MD, The health ministry, Haseki Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 336

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