1차 의료에서 과음자에 대한 선별 검사 및 간단한 개입 시행
2020년 1월 9일 업데이트: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
이 연구의 목적은 1차 의료에서 알코올 검사 및 단기 개입 비율을 높이기 위해 특별히 고안된 구현 프로그램의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
알코올은 적당히 섭취하더라도 여러 질병의 중요한 위험 요소입니다. 위험에 처한 음주자를 선별하고 절제하도록 조언하는 것은 1차 의료 환경에서 수행될 때 매우 효과적이고 비용 효율적인 개입입니다. 그러나 이러한 개입은 일차 진료 수준에서 거의 구현되지 않습니다.
Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centers의 26개 1차 의료 단위 중 12개는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 제어 그룹은 구현 프로그램을 받기 위해 대기자 명단에 오르고 시험의 테스트 단계가 완료된 후 중재를 받게 됩니다. 이번 연구는 2017년 1월부터 1년간 진행될 예정이다. 구현 프로그램은 일차 의료에서 알코올 검사 및 간단한 조언을 구현하는 데 알려진 장벽을 극복하기 위해 설계되었습니다. 행동 변화 휠과 이론적 영역 프레임워크는 실제 변화를 달성하기 위해 장벽을 해결하는 데 가장 적합한 구조와 행동 변화 기술을 정확히 찾아내는 데 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
222
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dão Lafões
-
Viseu, Dão Lafões, 포르투갈, 3514-511
- Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Dão Lafões 1차 의료 센터 그룹의 1차 의료 단위(가정의/일반의, 가정의학과 레지던트, 개업 간호사 및 안내원)
제외 기준:
- 4명 이하의 일반의가 있는 1차 의료 단위
- 특정 알코올 프로그램이 이미 시행되고 있는 1차 의료 기관
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 구현 프로그램
의료 전문가는 교육을 받고 구현 프로그램을 지원합니다.
|
중재 부문의 의료 전문가는 구현 기간의 처음 3개월 동안 최대 4회의 교육 세션을 받게 됩니다.
실습 지원은 프로젝트 전반에 걸쳐 지속적으로 제공됩니다.
이 프로젝트를 위해 특별히 디자인된 포스터는 상담 중에 알코올 문제를 쉽게 유도하고 전문가가 알코올 검사 및 간단한 개입을 수행하는 것을 기억하는 데 도움이 되는 것을 목표로 1차 의료 기관에 추가될 것입니다.
이 프로젝트를 위해 환자에게 전달되는 전단지도 특별히 제작되어 위험에 처한 음주자에게 술을 끊도록 조언하는 전문가를 지원하는 것을 목표로 합니다.
연구팀은 프로그램 진행 상황에 대한 피드백을 위해 각 1차 의료 기관과 정기적인 방문 일정을 잡을 것입니다.
|
|
간섭 없음: 대기자 명단
의료 전문가는 구현 프로그램을 받기 위해 대기자 명단에 배정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
알코올 스크리닝율
기간: 12 개월
|
알코올 사용 장애 식별 테스트를 통해 알코올 사용 선별 검사를 받은 일반의 또는 간호사와의 약속을 위해 1차 의료 센터를 방문하는 적격 환자의 비율
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고위험 음주자에 대한 일반의의 태도 개선
기간: 12 개월
|
짧은 알코올 및 알코올 문제 인식 설문지 개입 전후 제공.
일반의는 주어진 답변에 따라 더 긍정적이거나 더 부정적인 태도 그룹으로 분류됩니다.
그룹은 전후에 비교됩니다.
|
12 개월
|
|
알코올 검사 및 단기 개입과 관련된 지식 향상
기간: 12 개월
|
네 개의 객관식 질문입니다.
이러한 질문은 알코올 검사 및 간단한 개입과 관련된 주요 개념에 대한 의료 전문가의 이론적 지식을 측정합니다.
그룹은 전후에 비교됩니다.
|
12 개월
|
|
알코올 스크리닝 및 단기 개입 시행을 위한 장벽 개선
기간: 12 개월
|
33개 진술에 대한 동의 수준.
각 문은 Theoretical Domains Framework의 특정 도메인에 매핑될 수 있습니다.
그룹은 전후에 비교됩니다.
|
12 개월
|
|
시험에 사용된 재료의 유용성
기간: 연구 완료까지 평균 12개월
|
6개의 진술에 대한 동의 수준.
참가자(개입 부문만 해당)는 시험 중에 사용하도록 특별히 제작된 자료의 영향을 평가하도록 요청받습니다.
|
연구 완료까지 평균 12개월
|
|
짧은 개입 비율
기간: 12 개월
|
선별검사에서 양성 판정을 받은 환자 중 최소 1회 이상의 간단한 개입을 제안받은 환자의 비율
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frederico M Rosário, MD, Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .