- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02968186
Liiallisten juomien seulonnan ja lyhyiden toimenpiteiden toteuttaminen perusterveydenhuollossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Alkoholi on tärkeä riskitekijä useille sairauksille, vaikka sitä nautittaisiin kohtalaisesti. Alkoholin juomisen riskinkäyttäjien seulonta ja neuvominen vähentämiseen on erittäin tehokas ja kustannustehokas toimenpide perusterveydenhuollossa. Näitä interventioita toteutetaan kuitenkin harvoin perusterveydenhuollon tasolla.
Dão Lafõesin perusterveydenhuollon keskusryhmittymän 26 perusterveydenhuollon yksiköstä 12 satunnaistetaan kahteen ryhmään: interventioosasto saa uuden toteutusohjelman; kontrolliryhmä on jonotuslistalla toimeenpano-ohjelman vastaanottamista varten ja saa intervention kokeen testausvaiheen päätyttyä. Tutkimus kestää vuoden 2017 tammikuusta alkaen. Toteutusohjelma suunniteltiin ylittämään tunnetut esteet alkoholiseulonnan ja lyhyen neuvonnan toteuttamiselle perusterveydenhuollossa. Käyttäytymismuutospyörää ja teoreettisten alueiden viitekehystä käytettiin määrittämään rakenteet ja käyttäytymisen muutostekniikat, jotka sopivat parhaiten esteiden poistamiseen käytännön muutosten saavuttamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Dão Lafões
-
Viseu, Dão Lafões, Portugali, 3514-511
- Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dão Lafõesin perusterveydenhuollon keskusryhmittymän perusterveydenhuollon yksiköt (perhelääkärit/yleislääkärit, perhelääketieteen asukkaat, sairaanhoitajat ja vastaanottovirkailijat)
Poissulkemiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon yksiköt, joissa on neljä tai vähemmän yleislääkäriä
- Perusterveydenhuollon yksiköt, joilla on jo toteutettu erityinen alkoholiohjelma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toteutusohjelma
Terveydenhuollon ammattilaiset saavat koulutus- ja tukitoteutusohjelman
|
Interventioryhmän terveydenhuollon ammattilaiset saavat enintään neljä koulutusta täytäntöönpanokauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
Harjoittelutukea on jatkuvasti saatavilla koko projektin ajan.
Perusterveydenhuollon yksiköihin lisätään nimenomaan tätä hanketta varten suunniteltuja julisteita, joiden tarkoituksena on helpottaa alkoholiongelmien esiin tuomista konsultaatioiden aikana ja auttaa ammattilaisia, jotka muistavat tehdä alkoholiseulonnan ja lyhytinterventio.
Tätä hanketta varten valmistettiin myös potilaille jaettavia esitteitä, joiden tarkoituksena on auttaa ammattilaisia neuvomaan riskialttiita juomisen vähentämiseen.
Tutkimusryhmä suunnittelee jokaiselle perusterveydenhuollon yksikölle säännöllisiä käyntejä saadakseen palautetta ohjelman etenemisestä.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista
Terveydenhuollon ammattilaiset asetetaan jonotuslistalle toimeenpanoohjelman vastaanottamista varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin seulontaprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon perusterveydenhuollon yleislääkärin tai sairaanhoitajan vastaanotolle käyneiden potilaiden prosenttiosuus, joille tehtiin alkoholinkäyttöseulonta alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestillä
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleislääkäreiden asenteiden parantaminen alkoholin riskialttiita käyttäjiä kohtaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Lyhyt alkoholi- ja alkoholiongelmien käsityskyselylomake ennen ja jälkeen interventiota.
Yleislääkärit luokitellaan annettujen vastausten perusteella positiivisempaan tai negatiivisempaan asenneryhmään.
Ryhmiä verrataan ennen ja jälkeen.
|
12 kuukautta
|
|
Alkoholiseulontaan ja lyhytinterventioon liittyvän tiedon parantaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Neljä monivalintakysymystä.
Näillä kysymyksillä mitataan terveydenhuollon ammattilaisten teoreettista tietämystä alkoholiseulontaan ja lyhytinterventioon liittyvistä keskeisistä käsitteistä.
Ryhmiä verrataan ennen ja jälkeen.
|
12 kuukautta
|
|
Alkoholiseulonnan ja lyhytinterventioiden toteuttamisen esteiden parantaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sopimuksen taso 33 väitteellä.
Jokainen lauseke voidaan yhdistää tiettyyn teoreettisten toimialueiden viitekehyksen toimialueeseen.
Ryhmiä verrataan ennen ja jälkeen.
|
12 kuukautta
|
|
Kokeessa käytettyjen materiaalien hyödyllisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Sopimuksen taso 6 väitteellä.
Osallistujia (vain interventioryhmä) pyydetään arvioimaan niiden materiaalien vaikutus, jotka on erityisesti valmistettu käytettäviksi kokeen aikana.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
|
Lyhyt interventionopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Positiivisen seulonnan saaneiden potilaiden prosenttiosuus, joille tarjottiin vähintään yksi lyhyt interventio
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Frederico M Rosário, MD, Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASBI-2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .