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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02984215
aCGH는 플라즈마 세포 PTLD의 생존에 영향을 미칩니다
2016년 12월 2일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
형질 세포 이식 후 림프증식성 질환에서의 어레이-CGH
형질 세포 이식 후 림프증식성 질환(PC-PTLD)은 형질 세포 골수종(PCM)과 형질 세포종 유사 병변(PLL) PTLD로 구분되는 드문 단형 PTLD입니다.
현재까지 PC-PTLD에 대한 완전한 공개 세포유전학적 데이터는 없습니다.
연구자들은 PCM 및 PLL-PTLD의 10가지 사례에 대한 어레이 기반 비교 게놈 하이브리드화(aCGH)를 보고합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhône Alpes
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Pierre Bénite, Rhône Alpes, 프랑스, 69126
- Centre Hospitalier LYON SUD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 1990년과 2012년 사이에 Center Hospitalier Lyon Sud(CHLS, 6건)와 파리의 Necker - Enfants Malades 병원(4건)에서 수집된 PCM 및 PLL-PTLD의 모든 연속 사례에 대해 후향적 분석을 수행했습니다.
4명의 여성과 6명의 남성이 있었다.
성인 8명 중 6명은 신장이식, 1명은 심장이식, 1명은 폐이식을 받았다.
2명의 어린이 중 한 명은 심장 이식을 받았고 다른 한 명은 일치하는 비혈연 기증자와 동종 줄기 세포 이식을 받았습니다.
면역억제 요법은 이질적이었다.
설명
포함 기준:
- 2008년 WHO 분류는 단형 PCM(형질 세포 골수종) 또는 PLL(병변과 같은 형질세포종)/PTLD(이식 후 림프증식 장애)로 분류됩니다.
제외 기준:
- 진단 시 PCM 또는 PLL PTLD 이외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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게놈 와이드 어레이 기반 비교 게놈 하이브리드화(aCGH)
기간: PTLD 진단 시, 0일.
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PTLD 진단 시, 0일.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ACGH 복잡성에 따른 전체 생존
기간: 전체 생존(OS)은 진단 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지 최대 130개월까지 계산되었습니다.
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전체 생존(OS)은 진단 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지 최대 130개월까지 계산되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1990년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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