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SCI 후 재활의 장기 PAS

2025년 5월 12일 업데이트: Anastasia Shulga, Helsinki University Central Hospital

척수 손상 환자의 재활에서 장기 쌍 연합 자극

연구자들은 최근 두 명의 파일럿 불완전 척수손상 환자에게서 장기 쌍 연관 자극이 일부 마비된 근육에 대한 자발적 통제를 회복하고 약한 근육의 운동 출력을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다(1). 이 연구에서 조사관은 지속적인 개선이 관찰되는 한 연구에서 각 환자를 유지하면서 불완전한 SCI 환자에게 장기간 쌍을 이루는 연관 자극을 장기적으로 관리할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, 핀란드, 00029
        • BioMag laboratory, Helsinki University Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 불완전한 SCI

제외 기준:

  • 간질
  • 머리 부분에 금속 포함
  • 맥박 조정 장치
  • 보청기
  • 높은 두개 내압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 불완전 SCI 환자
장치: 장기 짝 연관 자극
PAS(Paired Associative Stimulation)는 주당 3회 시행됩니다. PAS는 경두개 자기 자극기(eXimia 자기 자극기, Nexstim Ltd, 핀란드 헬싱키) 및 말초 신경 자극(Dantec Keypoint® 전기신경근조영 장치(Natus Medical Incorporated, Pleasanton, CA, USA)로 제공됨)을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Daniels와 Worthingham의 근육 테스트
기간: 마지막 자극 세션 후 2일
마지막 자극 세션 후 2일
Daniels와 Worthingham의 근육 테스트
기간: 마지막 자극 세션 후 1개월
마지막 자극 세션 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Helsinki University Central Hospital

협력자

University of Helsinki
Validia Rehabilitation

수사관

  • 수석 연구원: Anastasia Shulga, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ULD 8100014

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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