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SCI後のリハビリテーションにおける長期PAS

2025年5月12日 更新者：Anastasia Shulga、Helsinki University Central Hospital

脊髄損傷患者のリハビリテーションにおける長期対連想刺激

研究者は最近、2 人のパイロットの不完全な SCI 患者で、長期のペア連想刺激が麻痺した筋肉の自発的な制御を回復し、弱い筋肉の運動出力を高めることができることを示しました (1)。 この研究では、研究者は、継続的な改善が観察される限り、各患者を研究に参加させながら、不完全なSCI患者に長期のペア連想刺激を長期的に投与します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フィンランド
    • Uusimaa
      • Helsinki、Uusimaa、フィンランド、00029
        • BioMag laboratory, Helsinki University Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 不完全な科学者

除外基準:

  • てんかん
  • 頭部の金属含有物
  • ペースメーカー
  • 補聴器
  • 頭蓋内圧が高い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：不完全な SCI 患者
デバイス：長期対連想刺激
ペア連想刺激 (PAS) を週 3 回投与します。 PAS は、経頭蓋磁気刺激 (eXimia 磁気刺激装置、Nexstim Ltd、ヘルシンキ、フィンランド) および末梢神経刺激 (Dantec Keypoint® 神経筋電図装置 (Natus Medical Incorporated、プレザントン、カリフォルニア州、米国) で与えられる) で構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ダニエルズとワーシンガムの筋力テスト
時間枠：最後の刺激セッションの 2 日後
最後の刺激セッションの 2 日後
ダニエルズとワーシンガムの筋力テスト
時間枠：最後の刺激セッションから 1 か月後
最後の刺激セッションから 1 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Helsinki University Central Hospital

協力者

University of Helsinki
Validia Rehabilitation

捜査官

  • 主任研究者：Anastasia Shulga, MD, PhD、Helsinki University Central Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月10日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月3日

最初の投稿 (推定)

2017年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月12日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ULD 8100014

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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