Длительная ПАШ в реабилитации после травм спинного мозга
1 марта 2024 г. обновлено: Anastasia Shulga, Helsinki University Central Hospital
Длительная парная ассоциативная стимуляция в реабилитации больных со спинномозговой травмой
Исследователи недавно показали у двух пилотных пациентов с неполной ТСМ, что длительная парная ассоциативная стимуляция способна восстановить произвольный контроль над некоторыми парализованными мышцами и усилить двигательную активность слабых мышц (1).
В этом исследовании исследователи будут проводить долгосрочную парную ассоциативную стимуляцию пациентам с неполной ТСМ в течение длительного времени, оставляя каждого пациента в исследовании до тех пор, пока наблюдается постоянное улучшение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Uusimaa
-
Helsinki, Uusimaa, Финляндия, 00029
- BioMag laboratory, Helsinki University Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- неполный SCI
Критерий исключения:
- эпилепсия
- металлическое включение в области головы
- кардиостимулятор
- слуховой аппарат
- высокое внутричерепное давление
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: неполные пациенты с ТСМ
|
Парная ассоциативная стимуляция (ПАС) проводится 3 раза в неделю.
PAS включает транскраниальную магнитную стимуляцию (магнитный стимулятор eXimia, Nexstim Ltd, Хельсинки, Финляндия) и стимуляцию периферических нервов (проводимую с помощью электронейромиографа Dantec Keypoint® (Natus Medical Incorporated, Плезантон, Калифорния, США)).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мышечное тестирование Дэниелса и Уортингема
Временное ограничение: Через 2 дня после последнего сеанса стимуляции
|
Через 2 дня после последнего сеанса стимуляции
|
|
Мышечное тестирование Дэниелса и Уортингема
Временное ограничение: Через 1 месяц после последнего сеанса стимуляции
|
Через 1 месяц после последнего сеанса стимуляции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Anastasia Shulga, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ULD 8100014
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .