Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowy PAS w rehabilitacji po SCI

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Anastasia Shulga, Helsinki University Central Hospital

Długoterminowa sparowana stymulacja asocjacyjna w rehabilitacji pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Badacze wykazali niedawno u dwóch pilotażowych pacjentów z niekompletnym SCI, że długoterminowa stymulacja asocjacyjna w parach jest w stanie przywrócić dobrowolną kontrolę nad niektórymi sparaliżowanymi mięśniami i zwiększyć wydajność motoryczną słabych mięśni (1). W tym badaniu badacze będą podawać długoterminową sparowaną stymulację asocjacyjną pacjentom z niekompletnym SCI w sposób długoterminowy, utrzymując każdego pacjenta w badaniu tak długo, jak długo będzie obserwowana ciągła poprawa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finlandia, 00029
        • BioMag laboratory, Helsinki University Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niekompletny SCI

Kryteria wyłączenia:

  • padaczka
  • wtrącenie metalu w okolicy głowy
  • rozrusznik serca
  • aparat słuchowy
  • wysokie ciśnienie śródczaszkowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: niekompletni pacjenci po SCI
Urządzenie: długotrwała stymulacja asocjacyjna w parach
Sparowana stymulacja asocjacyjna (PAS) podawana 3 razy w tygodniu. PAS obejmuje przezczaszkową stymulację magnetyczną (stymulator magnetyczny eXimia, Nexstim Ltd, Helsinki, Finlandia) oraz stymulację nerwów obwodowych (wykonywaną za pomocą urządzenia do elektroneuromografii Dantec Keypoint® (Natus Medical Incorporated, Pleasanton, CA, USA)).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie mięśni Danielsa i Worthinghama
Ramy czasowe: 2 dni po ostatniej sesji stymulacji
2 dni po ostatniej sesji stymulacji
Badanie mięśni Danielsa i Worthinghama
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ostatniej sesji stymulacji
1 miesiąc po ostatniej sesji stymulacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Współpracownicy

University of Helsinki
Validia Rehabilitation

Śledczy

  • Główny śledczy: Anastasia Shulga, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ULD 8100014

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj